Illustrasjon av hele blodomløpet. Arterier er røde, vener blå.
Av .
Hjertet pumper blodet gjennom to lukkede løp. Det lungekretsløpet passerer gjennom lungene, hvor blodet tar opp oksygen og avgir karbondioksid. Det systemkretsløpet fordeler blodet til kroppens celler, slik at de kan få oksygen og kvitte seg med karbondioksid.
Hjertet, lungekretsløpet og det store kretsløpet
Av /Store norske leksikon.

blodomløpet - hovedpulsåren (aorta) med forgreninger, sett fra siden

Av /KF-arkiv ※.
blodomløpet - de største arteriene, sett forfra
/KF-arkiv ※.

blodomløpet - de største venene, sett forfra

Av /KF-arkiv ※.

Blodomløpet er et transportsystem som alle kroppens organer og celler er avhengig av. Det består av hjertet og blodårene. En voksen person har et blodvolum på om lag fem liter totalt som hjertet pumper gjennom kroppens blodårer i et systemkretsløp (det store kretsløpet) og et lungekretsløp (det lille kretsløpet).

Faktaboks

Også kjent som

blodkretsløpet

Fra venstre forkammer pumpes blodet til venstre hovedkammer som pumper blodet ut i hovedpulsåren (aorta) hvor systemkretsløpet starter og fordeler blod til alle kroppens organer. Blodet avgir oksygen og tar opp karbondioksid på veien. Fra høyre hovedkammer pumpes det så på ny gjennom lungekretsløpet. Blodomløpet står også for transport av næringsstoffer, hormoner og en rekke andre substanser som er livsviktige for kroppens funksjon.

Fra høyre hovedkammer pumpes det oksygenfattige blodet ut i lungearteriene som forgrener seg videre til stadig mindre arterier og til kapillarer i lungeblærenes (alveolenes) vegger. Under sin passasje gjennom lungekapillarene tar blodet igjen opp oksygen og avgir karbondioksid. Blodet strømmer så gjennom små lungevener (venoler) og videre via større lungevener til hjertets venstre forkammer. Denne delen av blodomløpet kalles lungekretsløpet.

Systemkretsløpet

I systemkretsløpet fordeler blodstrømmen seg på mange mindre arterier som leder blodet til de forskjellige organene. Hvor mye blod som hvert minutt går til hvert enkelt organ, er avhengig av organets størrelse og dets aktivitet.

Fordelingen reguleres ved at små motstandsarterier (arterioler) forandrer innvendig lumen og dermed strømningsmotstanden. Det skjer ved at glatte muskler i arterioleveggen trekker seg sammen eller slapper av. Både impulser fra det autonome nervesystemet og substanser produsert lokalt påvirker sammentrekningen av disse musklene på en måte som gjør at blodstrømmen fordeles etter organenes oksygenbehov.

Huden er et unntak fra denne regelen. Blodgjennomstrømningen i huden inngår i kroppens temperaturregulering, og kan i varme omgivelser bli mye større enn hva hudens metabolske krav skulle tilsi. Blodet transporterer varme fra organene og ut til hudens kapillarer hvor varme avgis til omgivelsene, både ved ledning og ved stråling.

Gjennom kapillarene i magen og tarmene tar blodet opp næringsstoffer, og i indresekretoriske kjertler tar blodet opp hormoner, som så transporteres til målorganer andre steder i kroppen. Blodet transporterer også substanser som er nødvendige for å begrense blødninger, sammen med celler og proteiner (antistoffer) som deltar i immunsystemet.

Når blodet har passert gjennom kapillarene, strømmer det først gjennom små vener (venoler) som deretter går sammen i større vener og videre til de store hulvenene som leder blodet tilbake til hjertets høyre forkammer. Dette venøse blodet kommer fra alle kroppens organer. På sin vei har blodet avgitt oksygen og tatt opp karbondioksid. Fra høyre hjertekammer pumpes det så på ny gjennom lungekretsløpet.

Blodtrykket

Blodet må strømme fra områder med høyt trykk til områder med lavere trykk. Det høyeste trykket måles i det store kretsløpets hovedarterier. Når vi snakker om blodtrykk uten å spesifisere det nærmere, er det dette trykket vi mener. Hver gang hjertet trekker seg sammen og sender blod ut i kretsløpet, vil arteriene utvide seg noe fordi de er elastiske. Samtidig stiger arterietrykket og når en topp. Mens hovedkamrene utvides og fylles med blod fra forkamrene, vil arterienes muskulatur få dem til å trekke seg sammen og sende blod videre ut i systemet. Samtidig faller arterietrykket langsomt inntil neste hjertekontraksjon.

Vi kaller det høyeste arterietrykket i hjertesyklusen for det systoliske trykket og det laveste for det diastoliske trykket. Ofte angis blodtrykket som en brøk der teller er systolisk trykk og nevner er diastolisk trykk, for eksempel 125/75. Benevningen er mm kvikksølv (mm Hg). Blodtrykkets størrelse bestemmes av to forhold: hvor mye blod hjertet pumper ut per minutt, og hvor stor motstanden i blodårene er. Både blodtrykket og blodstrømningen viser et pulserende mønster i takt med hjertets pumpefrekvens. Pulsasjonene er størst i arteriene og dempes jo lenger ut i systemkretsløpet vi kommer.

Blodstrømshastigheten er størst i aorta og avtar etter hvert som blodårenes antall og samlet tverrsnitt stiger. Hvor mye blod som strømmer gjennom en blodåre per tidsenhet (F for «flow»), er bestemt av trykkforskjellen mellom innløp og utløp (ΔP) og motstanden i blodåren (R for resistans): F =ΔP/R.

Blodårene

Blodårene kan inndeles etter funksjon og struktur i fem hovedtyper: Arterier, arterioler, kapillarer, venoler og vener:

Arterier

Arteriene er høytrykks distribusjonsblodårer. De har elastiske vegger med glatt muskulatur, og utvides når blodet strømmer raskt ut fra venstre hjertekammer under systolen. Under diastolen trekker de muskuløse arteriene seg sammen igjen og bidrar til å sende blodet videre.

Arterioler

De minste arteriene kalles arterioler. De er motstandsblodårer og bidrar til å opprettholde blodtrykket og til å regulere blodgjennomstrømningen til organene. Den høye motstanden fører til at blodtrykket faller sterkt idet blodet passerer gjennom dem. Arteriolene danner overgangen til kapillarene.

Kapillarer

Kapillarene (hårrørsårene) er utvekslingsblodårer. De er tynnveggede og består kun av ett lag av en celletype som kalles endotelceller, og en basalmembran. Gjennom kapillarenes vegger utveksles gasser, spesielt oksygen og karbondioksid, og oppløste substanser.

Kapillarene er ganske korte og samler seg igjen i venoler.

Venoler

Venolene er de minste samleårene.

Vener

Venene fører blodet tilbake til hjertet. De har lavt blodtrykk og vesentlig tynnere vegg enn de pulserende arteriene. Opptil ¾ av det sirkulerende blodvolumet befinner seg til en hver tid i venene.

Når vi reiser oss fra liggende til stående stilling, trekker glatt muskulatur i veneveggen seg sammen. Det motvirker at for mye blod samler seg i beina, og det bidrar til at strømmen av venøst blod tilbake til hjertet ikke synker for mye. Ved blødning og truende sjokk er reflekser som fører til venesammentrekning viktige for å motvirke blodtrykksfall og for å vedlikeholde blodforsyningen til organene.

Leverkretsløpet

Leverkretsløpet, eller portalkretsløpet, har et dobbelt kapillarsystem. Ett kapillarnett dannes av arteriegrener fra leverarterien. Gjennom dette mottar levercellene oksygen og næring til sitt eget stoffskifte. Et annet kapillarnett utgår fra grener av portåren. Her føres alle de stoffene som blodet opptar fra tarmkanalen til leveren, og opptas der før de sendes ut i systemkretsløpet. Fra begge kapillarnettene samles blodet i vener som munner ut i nedre hulvene. Leveren mottar på denne måten om lag en tredel av det blodet som pumpes ut i systemkretsløpet. Det avspeiler leverens størrelse og store metabolske aktivitet.

Blodomløpet i nyrene

I nyrene filtreres store væskemengder ut gjennom nøster av slyngede kapillarer (glomeruli) som blodet må passere gjennom før det når frem til det ordinære kapillarnettet. Hvert kapillarnøste er omgitt av en kapsel som danner den blinde enden av nyrenes kjertelrør. Arteriolene som fører blod ut av kapillarnøstene, er trange, slik at kapillartrykket blir høyt. Det er dette overtrykket som gir den høye ultrafiltreringen.

I løpet av ett døgn kan 200 liter væske bli filtrert ut fra blodet i disse glomerulusnøstene. Det meste blir absorbert igjen under passasjen ned gjennom nyrekanalene. Bare om lag 1,5 til 2 liter skilles ut som urin, som inneholder avfallsstoffer og overskuddsstoffer i høy konsentrasjon.

Funksjonell hyperemi

I skjelettmuskulaturen, hjertemuskelen og i hjernen øker blodgjennomstrømningen nærmest lineært med oksygenbehovet. Dette forholdet kalles metabolsk, funksjonell eller aktiv hyperemi. Årsaken er lokal akkumulering av metabolske substanser, spesielt CO 2 og melkesyre, adenosin, kaliumioner, fosfat og økt osmolaritet. Disse substansene har direkte effekt på glatt muskulatur i arterioleveggen, og de hemmer frigjøring av noradrenalin fra sympatiske nervefibrer (nevromodulasjon).

Hvis denne lokalt induserte vasodilatasjonen blir for omfattende, overtas reguleringen av sentralnervesystemet via økt aktivitet i vasomotoriske nervefibrer og blodtrykkshevende hormoner i blodet. Denne responsen skyldes vesentlig en refleks utløst fra de arterielle baroreseptorene og hindrer blodtrykksfall og sirkulatorisk sjokk.

Blodgjennomstrømming i ulike organer

Blodomløpet. Figuren viser hvordan blodstrømmen fra hjertet fordeles til de forskjellige organer i det store kretsløp hos et menneske i hvile. Lungene (det lille kretsløp) må til enhver tid motta hele hjertets utpumpede blodvolum.

Av /Store medisinske leksikon ※.

Kapillarene i de forskjellige organene har ulike egenskaper. Hjernens kapillarer har spesielt tette vegger og slipper derfor i liten grad løste substanser gjennom. Slik beskyttes hjernen mot eventuelle skadelige stoffer som transporteres i blodet. Derimot har leveren kapillarer med store porer, og slipper derfor store molekyler gjennom.

Det strømmer ikke blod gjennom alle kroppens kapillarer til enhver tid. Når aktiviteten i et organ øker, vil flere kapillarer der være åpne enn når organet er i hviletilstand. Dette er særlig tydelig i skjelettmuskulaturen hvor blodgjennomstrømningen kan tidobles ved overgang fra hvile til arbeid. Man kan si at blodomløpets funksjon er å bringe blod til og fra kapillarene. Utvekslingen av stoffer over kapillarveggen må foregå kontinuerlig og i passende omfang for at vi skal kunne leve normalt.

Under sees en tabell over blodgjennomstrømning og oksygenforbruk i forskjellige organer hos en voksen person på 63 kilo, i ro, med et gjennomsnittlig arterielt blodtrykk på 90 mm Hg og et oksygenforbruk på 250 ml/minutt.

Kroppsdel Vekt (kg) Blodstrøm Oksygenforbruk
- - ml/min ml/100 g/min Relativ andel av hjertets minuttvolum Relativ andel av oksygenforbruk
Lever 2,6 1500 57,7 27,8% 20,4%
Nyre 0,3 1260 420,0 23,3% 7,2%
Hjerne 1,4 750 54,0 13,8% 18,4%
Hud 3,6 462 12,8 8,6% 4,8%
Skjelettmuskler 31,0 840 2,7 15,6% 20,0%
Hjerte 0,3 250 84,0 4,7% 11,6%
Resten 23,8 336 1,4 6,2% 17,6%
Hele kroppen 63,0 5400 8,6 100% 100%

Lungekretsløpet

Blæreformede lungealveoler som danner enden av en bronkiol. Kapillarer omgir alveolene og den glatte muskulaturen i bronkiolveggen. 1) Bronkiol. 2) Lungearterie. 3) Respiratorisk bronkiol. 4) Alveoler. 5) Alveolgang. 6) Kapillarnett rundt alveoler. 7) Elastiske fibrer rundt alveolene. 8) Alveolåpninger. 9) Lungevene.

Av /Store norske leksikon.

Lungekretsløpet er på flere måter annerledes enn systemkretsløpet. Hele det utpumpede blodvolumet må til enhver tid passere gjennom lungene. En høy strømningsmotstand i lungenes blodårer ville bare gjort høyre hovedkammers pumpearbeid tyngre. Motstanden i det lille kretsløpet er da også lav, slik at det gjennomsnittlige blodtrykket i lungearteriene bare er omtrent en femdel av blodtrykket i systemkretsløpets arterier.

I lungekretsløpet finner vi heller ikke utpregede motstandsblodårer. Motstanden er mer symmetrisk fordelt på arterier, kapillarer og vener. Lungekapillarene har en annen funksjon enn kapillarer i systemkretsløpet. I lungene tjener kapillarene hele kroppens behov fordi oksygen blir tatt opp og karbondioksid avgitt, mens kapillarene i systemkretsløpet først og fremst tjener det enkelte organs behov for oksygen- og næringsopptak.

I lungene bringes luft ned til de enkelte lungeblærer (alveoler) ved at vi puster. For at utveksling av oksygen og karbondioksid skal bli effektiv, må fordelingen av luft og blod i lungene tilpasses hverandre. Fordelingen av blodstrømmen inne i lungene påvirkes av tyngdekraften, av oksygentrykket og av autonome nerver. «Matchingen» mellom luft og blod er ikke helt ideell, men blir bedre under muskelarbeid, ved opphold i stor høyde og under vektløs tilstand. Ved flere typer lungesykdommer blir forholdet mellom blodstrøm og alveoleluft (ventilasjon/perfusjonsforholdet) forstyrret slik at lungene fungerer dårligere som gassvekslere.

Blodomløpet hos foster

føtalt kretsløp
Lisens: CC BY SA 3.0
Blodomløpet hos foster, like etter fødselen, og hos voksen.
/Store norske leksikon.

Hos fosteret fungerer morkaken som lunge. Det avspeiler seg i fordelingen av blodstrømmen. Gjennom lungene går bare rundt ti prosent av den blodmengden hjertet pumper ut per minutt.

Høyre og venstre hjertekammer pumper hos fosteret i parallell, og ikke i serie slik som etter fødselen. Dette er mulig fordi fosteret har tre åpne åresegmenter: ductus arteriosus, ductus venosus og foramen ovale. Ductus arteriosus fører blod direkte fra lungearterien til aorta, utenom lungene. Ductus venosus fører oksygenrikt blod fra placenta direkte til nedre hulvene, gjennom leveren, men utenom kapillarnettet. Foramen ovale er en åpning i skilleveggen mellom hjertets to forkamre. Det meste av det oksygenrike blodet fra nedre hulvene går gjennom denne åpningen, fra høyre til venstre hjerteside. Derved får hjernen oksygenrikt blod fra morkaken.

Fostershuntene lukker seg normalt i løpet av ett til to døgn etter fødselen.

Historikk

William Harvey (1578–1657) beviste at blodet pumpes gjennom blodomløpet av hjertet. Figurene demonstrerer hvordan klaffer i venene hindrer tilbakestrømning av blod i armene og beina.
Av /University of Liverpool.
Lisens: CC BY SA 4.0

Oldtidens forståelse av blodkretsløpet var stort sett basert på filosofiske betraktninger. Man trodde at arterier og vener var to adskilte systemer og at blodets bevegelse skyldtes en usynlig «spiritus». Den berømte gresk-romerske legen Galenos hevdet at det venøse blodet hadde sitt opphav i leveren, mens det arterielle blodet utgikk fra hjertet. Arteriene var angivelig fylt med luft (gresk: aer, derav navnet) som skulle føre livsåndene ut i kroppen. Han mente også at det i hjertets skillevegg var porer som blodet strømmet gjennom. Galenos ble lenge sett på som ufeilbarlig blant Europas lærde og hans dogmer sett på som evige sannheter man ikke ville sette spørsmålstegn ved.

Den arabiske legen Ibn al-Nafis beskrev på 1200-tallet en teori om lungekretsløpet, og hevdet at det ikke finnes noen forbindelse mellom den høyre og venstre delen av hjertet. Hjertets høyre og venstre side som adskilte ble i vesten først fastslått 300 år senere av den flamske anatomen Andreas Vesalius. Versalius hadde dog neppe noen forståelse av lungekretsløpet.

Den første reelle oppfattelse av dette tillegges spanjolen Michael Servetus (1511-1553). Severtus var i utgangspunktet teolog, men studerte også medisin. I et lite avsnitt i boken Christianismi Restitutio (1553) hevder han at blodet føres fra lungearterien til lungevenen via lungene og at det derved får sin lyserøde farge. For andre påstander i boken ble for øvrig Servetus anklaget for kjetteri av reformatoren Calvin, og i Geneve brent på bål bygget av hans egne skrifter.

Den italienske anatomen Realdo Colombo presenterte i boken De re anatomica («Om anatomi») fra 1559 — som Servetus — teorien om at blodet fikk sin lysere farge gjennom lungene, men uten å ha noen dypere forståelse av kretsløpet i seg selv.

I 1603 utkom en bok som for første gang beskrev veneklaffene (De venarum ostiolis), skrevet av den italienske anatomen og kirurgen Girolamo Fabrizio ab Aquapendente. Selv om han misforsto klaffenes funksjon — han trodde de skulle forhindre at ekstremitetene fikk for mye blod — fikk boken stor betydning for ettertiden. En av hans elever var den engelske William Harvey, som regnes som blodomløpets oppdager — det vil si den som først forsto at det arterielle og det venøse blodet var det samme, og at det sirkulerte i kroppen ved hjelp av hjertet. En stor del av denne oppdagelsen var basert på tidligere studier av vene- og hjerteklaffene, som overbeviste ham om at blodet fløt i bare én retning.

Harveys bok De Motu Cordis («Om hjertets bevegelse») fra 1626 kom til å revolusjonere medisinens oppfatning av menneskekroppen og helt legge vekk teoriene man hadde holdt fast ved gjennom 1500 år.

En annen helt avgjørende oppdagelse for vår forståelse av blodkretsløpets oppbygning kom ved italieneren Marcello Malpighi som ved bruk av et primitivt mikroskop oppdaget kapillarene, presentert i boken De pulmonibus («Om lungene») fra 1661.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg