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Investing.com -- Las acciones de Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq:CMND) subieron un 3,8% antes de la apertura del mercado este martes, después de que la Junta de Revisión Institucional de Johns Hopkins Medicine concediera la aprobación para que la compañía avance en su ensayo clínico de Fase I/II del CMND-100.
La aprobación permite a Clearmind proceder con las Partes B y C de su estudio multicéntrico que evalúa el CMND-100 en voluntarios sanos y pacientes con Trastorno por Consumo de Alcohol. El estudio examina la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples, la seguridad y la farmacocinética de este candidato terapéutico no alucinógeno.
Este hito se produce tras la finalización de las etapas anteriores del ensayo en Johns Hopkins, una de las principales instituciones de investigación clínica a nivel mundial. El CMND-100 es un compuesto no alucinógeno basado en MEAI, diseñado para tratar el Trastorno por Consumo de Alcohol.
"Esta aprobación de la IRB representa otro paso importante en nuestro programa de desarrollo clínico del CMND-100", declaró la Dra. Adi Zuloff-Shani, Directora Ejecutiva de Clearmind Medicine.
Clearmind es una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de terapéuticos no alucinógenos derivados de neuroplastógenos para problemas de salud con escasas opciones de tratamiento. La cartera de propiedad intelectual de la compañía incluye diecinueve familias de patentes con 31 patentes concedidas.
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