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비스테로이드성 항염증제

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비스테로이드성 항염증제[1][2]
약물 종류
200mg의 이부프로펜 일반의약제는 흔히 볼 수 있는 비스테로이드 항염증제이다.
클래스 식별자
발음/ˈɛnsɛd/
동의어Cyclooxygenase inhibitor,[3]
Cyclooxygenase enzyme inhibitor,[3]
Non-steroidal anti-inflammatory agents/analgesics (NSAIAs),
Non-steroidal anti-inflammatory medicines (NSAIMs)
이용진통제,[1] 해열제,[1] 염증,[1] 항혈전
ATC 코드M01A
작용 메커니즘효소 저해제
생물학적 표적COX-1와 COX-2
위키데이터

비스테로이드성 항염증제(영어: nonsteroidal anti-inflammatory drug , NSAID)[1][2]는 진통 작용, 해열 작용, 항염증 작용이 있는 약이다.

손쉽게 사용할 수 있는 NSAIDs는 아스피린, 이부프로펜 및 나프록센이다. 대부분의 국가에서 일반의약품이므로 처방전 없이 구매가 가능하다.[4] 아세트아미노펜은 신체의 항염증 활성이 미미하기 때문에 일반적으로 NSAID로 간주되지 않는다.[5][6]

종류

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살리실산

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프로피온산 유도체

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아세트산 유도체

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엔올산 (옥시캄) 유도체

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안트라닐산 유도체 (페나믹산)

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선택적 COX-2 억제제 (콕시브)

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술포나닐리드

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기타

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약리작용

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대부분의 비스테로이드성 항염증제들은 사이클로옥시제네이스(COX)를 억제함으로써 작용한다. 아스피린은 COX의 생성을 차단하고, 이외의 대부분의 비스테로이드성 항염증제들은 COX의 활성을 억제한다.

COX에는 위 점막의 생성 및 유지를 담당하는 COX-1과 염증 관련 효소인 프로스타글란딘을 생성하는 COX-2가 있는데, 이부프로펜, 나프록센, 아스피린 등 다수의 비스테로이드성 항염증제들은 이 둘을 모두 억제한다. 아세트아미노펜은 COX-2만을 선별적으로 억제하지만 중추신경계에 국한되어 작용하기 때문에 항염증제로 분류되지 않는다.[9] 아직 비스테로이드성 항염증제의 자세한 작용 기작은 알려지지 않고 있다.

각주

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  1. ↑ 가 나 다 라 마 “non-steroidal anti-inflammatory drug”. 《www.Lexico.com》. Oxford English Dictionary. 2022. 2022년 2월 5일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 2월 4일에 확인함. 
  2. ↑ 가 나 “Non-steroidal anti-inflammatory drugs”. 《BNF.NICE.org.uk》. British National Formulary (BNF), National Institute for Health and Care Excellence (NICE). 2022. 2022년 2월 4일에 확인함. 
  3. ↑ 가 나 Lipfert P, Seitz R, Arndt JO (February 1987). “Studies of local anesthetic action on natural spike activity in the aortic nerve of cats”. 《Anesthesiology》 (Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)) 66 (2): 210–3. doi:10.1097/00000542-198702000-00016. PMID 3813081. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the competitive inhibitors of cyclooxygenase (COX), the enzyme which mediates the bioconversion of arachidonic acid to inflammatory prostaglandins (PGs). 
  4. ↑ Warden SJ (April 2010). “Prophylactic use of NSAIDs by athletes: a risk / benefit assessment”. 《The Physician and Sportsmedicine》 38 (1): 132–8. doi:10.3810/psm.2010.04.1770. PMID 20424410. S2CID 44567896. 
  5. ↑ Hinz B, Cheremina O, Brune K (February 2008). “Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man”. 《FASEB Journal》 22 (2): 383–90. doi:10.1096/fj.07-8506com. PMID 17884974. S2CID 9633350. 
  6. ↑ Page, Clive P.; Curtis, Michael J.; Sutter, Morley; Walker, Michael; Hoffman, Brian (1998). 《Farmacología integrada》 (스페인어). 엘스비어 España. ISBN 84-8174-340-2 – Google Books 경유. 
  7. ↑ Zhang L, Feng L, Jia Q, Xu J, Wang R, Wang Z, 외. (August 2011). “Effects of β-glucosidase hydrolyzed products of harpagide and harpagoside on cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro”. 《Bioorganic & Medicinal Chemistry》 19 (16): 4882–6. doi:10.1016/j.bmc.2011.06.069. PMID 21775152. 
  8. ↑ Viljoen A, Mncwangi N, Vermaak I (2012). “Anti-inflammatory iridoids of botanical origin”. 《Current Medicinal Chemistry》 19 (14): 2104–27. doi:10.2174/092986712800229005. PMC 3873812. PMID 22414102. 
  9. ↑ Hinz B, Cheremina O, Brune K (2008). “Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man.”. 《The FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology》 22 (2): 383–390. doi:10.1096/fj.07-8506com. PMID 17884974. 
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