پرش به محتوا

پروتئین ۷ ریخت‌زایی استخوان

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
BMP7
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرBMP7, OP-1, bone morphogenetic protein 7
شناسه‌های بیرونیOMIM: 112267 MGI: 103302 HomoloGene: 20410 GeneCards: BMP7
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001719

NM_007557

RefSeq (پروتئین)

NP_001710
NP_001710.1

NP_031583

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 172.71 – 172.78 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین ۷ ریخت‌زایی استخوان (انگلیسی: Bone morphogenetic protein 7) که با نام پروتئین ۱ استخوان‌ساز (OP-1) هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «BMP7» کُدگذاری می‌شود.[۴]

این پروتئین عضوی از خانوادهٔ فاکتور رشد تغییردهنده بتا است. پروتئین‌های ریخت‌زایی استخوان قادرند رشد و تکامل غضروف و استخوان را تحریک کنند و پروتئین ۷ ریخت‌زایی نیز نقش مهمی در انتقال سلول‌های مزانشیمی به استخوان و غضروف ایفا می‌کند و توسط کوندرین و ناگین مهار می‌شود. ژن «BMP7» که در هم‌ایستایی نیز نقش دارد در مغز، کلیه و مثانه بیان می‌شود.[۵]

پروتئین ۷ ریخت‌زایی استخوان سبب القایِ فسفریلاسیون SMAD1 و SMAD5 می‌گردد که به نوبهٔ خود، موجب تحریک رونویسی ژن‌های استخوان‌ساز دیگر می‌گردد.[۶]

اهمیت بالینی

[ویرایش]

پروتئین ۷ ریخت‌زایی استخوان در تکامل کلیهٔ پستانداران نقش دارد[۷] و می‌توان از آن در درمان «بیماری مزمن کلیوی» بهره برد.[۸][۹][۷] از این پروتئین در ایجاد جوش‌خوردگی مهره‌های کمری[۱۰] و همچنین درمان شکستگی‌های جوش‌نخورده درشت‌نی که انجامِ پیوند استخوان در آنها موفقیت‌آمیز نبوده، استفاده می‌شود.[۱۱] تجویز این پروتئین ممکن است درمان بالقوهٔ ناباروری باشد که پاسخ کافی به مصرف هورمون محرکه فولیکولی نداده‌است.[۱۲]

در آینده ممکن است بتوان از پروتئین ۷ ریخت‌زایی استخوان جهت درمان چاقی در انسان استفاده کرد.[۱۳][۱۴] این پروتئین نه تنها سبب تولید چربی قهوه‌ای (چربی خوب) می‌شود،[۱۴][۱۵] بلکه موجب تبدیل چربی‌های روشن یا طلایی، به چربی قهوه‌ای نیز می‌گردد.[۱۶]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000008999 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Hahn GV, Cohen RB, Wozney JM, Levitz CL, Shore EM, Zasloff MA, Kaplan FS (November 1992). "A bone morphogenetic protein subfamily: chromosomal localization of human genes for BMP5, BMP6, and BMP7". Genomics. 14 (3): 759–62. doi:10.1016/S0888-7543(05)80181-8. PMID 1427904.
  5. Chen D, Zhao M, Mundy GR (December 2004). "Bone morphogenetic proteins". Growth Factors. 22 (4): 233–41. doi:10.1080/08977190412331279890. PMID 15621726. S2CID 22932278.
  6. Itoh F, Asao H, Sugamura K, Heldin CH, ten Dijke P, Itoh S (August 2001). "Promoting bone morphogenetic protein signaling through negative regulation of inhibitory Smads". The EMBO Journal. 20 (15): 4132–42. doi:10.1093/emboj/20.15.4132. PMC 149146. PMID 11483516.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ Zeisberg M, Bottiglio C, Kumar N, Maeshima Y, Strutz F, Müller GA, Kalluri R (December 2003). "Bone morphogenic protein-7 inhibits progression of chronic renal fibrosis associated with two genetic mouse models". American Journal of Physiology. Renal Physiology. 285 (6): F1060–7. doi:10.1152/ajprenal.00191.2002. PMID 12915382.
  8. Gould SE, Day M, Jones SS, Dorai H (January 2002). "BMP-7 regulates chemokine, cytokine, and hemodynamic gene expression in proximal tubule cells". Kidney International. 61 (1): 51–60. doi:10.1046/j.1523-1755.2002.00103.x. PMID 11786084.
  9. González EA, Lund RJ, Martin KJ, McCartney JE, Tondravi MM, Sampath TK, Hruska KA (April 2002). "Treatment of a murine model of high-turnover renal osteodystrophy by exogenous BMP-7". Kidney International. 61 (4): 1322–31. doi:10.1046/j.1523-1755.2002.00258.x. PMID 11918739.
  10. Vaccaro AR, Whang PG, Patel T, Phillips FM, Anderson DG, Albert TJ, Hilibrand AS, Brower RS, Kurd MF, Appannagari A, Patel M, Fischgrund JS (2008). "The safety and efficacy of OP-1 (rhBMP-7) as a replacement for iliac crest autograft for posterolateral lumbar arthrodesis: minimum 4-year follow-up of a pilot study". The Spine Journal. 8 (3): 457–65. doi:10.1016/j.spinee.2007.03.012. PMID 17588821.
  11. Zimmermann G, Müller U, Löffler C, Wentzensen A, Moghaddam A (November 2007). "[Therapeutic outcome in tibial pseudarthrosis: bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) versus autologous bone grafting for tibial fractures]". Der Unfallchirurg (به آلمانی). 110 (11): 931–8. doi:10.1007/s00113-007-1347-y. PMID 17989951.
  12. Shi J, Yoshino O, Osuga Y, Nishii O, Yano T, Taketani Y (March 2010). "Bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) increases the expression of follicle-stimulating hormone (FSH) receptor in human granulosa cells". Fertility and Sterility. 93 (4): 1273–9. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.11.014. PMID 19108831.
  13. Jha A (2008-08-21). "Obesity: Scientists identify protein that promotes fat-burning". Science. guardian.co.uk. Retrieved 2008-09-03.
  14. ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ Tseng YH, Kokkotou E, Schulz TJ, Huang TL, Winnay JN, Taniguchi CM, et al. (August 2008). "New role of bone morphogenetic protein 7 in brown adipogenesis and energy expenditure". Nature. 454 (7207): 1000–4. doi:10.1038/nature07221. PMC 2745972. PMID 18719589.
  15. Townsend KL, Suzuki R, Huang TL, Jing E, Schulz TJ, Lee K, Taniguchi CM, Espinoza DO, McDougall LE, Zhang H, He TC, Kokkotou E, Tseng YH (May 2012). "Bone morphogenetic protein 7 (BMP7) reverses obesity and regulates appetite through a central mTOR pathway". FASEB Journal. 26 (5): 2187–96. doi:10.1096/fj.11-199067. PMC 3336788. PMID 22331196.
  16. Okla M, Ha JH, Temel RE, Chung S (February 2015). "BMP7 drives human adipogenic stem cells into metabolically active beige adipocytes". Lipids. 50 (2): 111–20. doi:10.1007/s11745-014-3981-9. PMC 4306630. PMID 25534037.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]