Study Guide and Student S Solutions Manual For Organic Chemistry Pearson New International Edition Paula Y. Bruice
Study Guide and Student S Solutions Manual For Organic Chemistry Pearson New International Edition Paula Y. Bruice
com
https://textbookfull.com/product/study-guide-and-student-s-
solutions-manual-for-organic-chemistry-pearson-new-
international-edition-paula-y-bruice/
OR CLICK HERE
DOWLOAD EBOOK
https://textbookfull.com/product/student-s-solutions-manual-for-
organic-chemistry-7th-edition-paula-yurkanis-bruice/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/essential-organic-chemistry-paula-
yurkanis-bruice/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/organic-chemistry-student-study-
guide-and-solutions-manual-3-ed-3rd-edition-klein-david/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/organic-chemistry-7th-edition-paula-
yurkanis-bruice/
textbookfull.com
Study Guide and Solutions Manual for Organic Chemistry 5th
Edition Maitland Jones Jr.
https://textbookfull.com/product/study-guide-and-solutions-manual-for-
organic-chemistry-5th-edition-maitland-jones-jr/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/student-solutions-manual-to-
accompany-atkins-physical-chemistry-10th-edition-atkins/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/pearson-chemistry-11-new-south-wales-
student-book-1st-edition-drew-chan/
textbookfull.com
https://textbookfull.com/product/educational-leadership-pearson-new-
international-edition-a-bridge-to-improved-practice-paula-cordeiro/
textbookfull.com
Pearson New International Edition
4UVEZ(VJEFBOE4UVEFOUhT4PMVUJPOT
.BOVBMGPS0SHBOJD$IFNJTUSZ
1BVMB:#SVJDF
4FWFOUI&EJUJPO
Pearson Education Limited
Edinburgh Gate
Harlow
Essex CM20 2JE
England and Associated Companies throughout the world
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted
in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording or otherwise, without either the
prior written permission of the publisher or a licence permitting restricted copying in the United Kingdom
issued by the Copyright Licensing Agency Ltd, Saffron House, 6–10 Kirby Street, London EC1N 8TS.
All trademarks used herein are the property of their respective owners. The use of any trademark
in this text does not vest in the author or publisher any trademark ownership rights in such
trademarks, nor does the use of such trademarks imply any affiliation with or endorsement of this
book by such owners.
,6%1
,6%1
Table of Contents
4QFDUSPTDPQZ1SPCMFNT
Paula Y. Bruice 1
3FNFNCFSJOH(FOFSBM$IFNJTUSZ&MFDUSPOJD4USVDUVSFBOE#POEJOH
Paula Y. Bruice 55
"DJETBOE#BTFT$FOUSBMUP6OEFSTUBOEJOH0SHBOJD$IFNJTUSZ
Paula Y. Bruice 77
41&$*"-501*$*Q) Q,B BOE#VGGFST
Paula Y. Bruice 95
"O*OUSPEVDUJPOUP0SHBOJD$PNQPVOET/PNFODMBUVSF 1IZTJDBM1SPQFSUJFT BOE
3FQSFTFOUBUJPOPG4USVDUVSF
Paula Y. Bruice 115
*TPNFST5IF"SSBOHFNFOUPG"UPNTJO4QBDF
Paula Y. Bruice 143
"MLFOFT4USVDUVSF /PNFODMBUVSF BOEBO*OUSPEVDUJPOUP3FBDUJWJUZt5IFSNPEZOBNJDTBOE
,JOFUJDT
Paula Y. Bruice 171
5IF3FBDUJPOTPG"MLFOFT5IF4UFSFPDIFNJTUSZPG"EEJUJPO3FBDUJPOT
Paula Y. Bruice 193
5IF3FBDUJPOTPG"MLZOFTt"O*OUSPEVDUJPOUP.VMUJTUFQ4ZOUIFTJT
Paula Y. Bruice 233
%FMPDBMJ[FE&MFDUSPOTBOE5IFJS&GGFDUPO4UBCJMJUZ Q,B BOEUIF1SPEVDUTPGB3FBDUJPO
Paula Y. Bruice 251
41&$*"-501*$**.PMFDVMBS0SCJUBM5IFPSZ
Paula Y. Bruice 301
4VCTUJUVUJPO3FBDUJPOTPG"MLZM)BMJEFT
Paula Y. Bruice 309
,
&MJNJOBUJPO3FBDUJPOTPG"MLZM)BMJEFTt$PNQFUJUJPO#FUXFFO4VCTUJUVUJPOBOE
&MJNJOBUJPO
Paula Y. Bruice 331
3FBDUJPOTPG"MDPIPMT &UIFST &QPYJEFT "NJOFT BOE5IJPMT
Paula Y. Bruice 359
0SHBOPNFUBMMJD$PNQPVOET
Paula Y. Bruice 399
3BEJDBMTt3FBDUJPOTPG"MLBOFT
Paula Y. Bruice 417
/.34QFDUSPTDPQZ
Paula Y. Bruice 439
.BTT4QFDUSPNFUSZ *OGSBSFE4QFDUSPTDPQZ BOE6MUSBWJPMFU7JTJCMF4QFDUSPTDPQZ
Paula Y. Bruice 467
3FBDUJPOTPG$BSCPYZMJD"DJETBOE$BSCPYZMJD"DJE%FSJWBUJWFT
Paula Y. Bruice 497
3FBDUJPOTPG"MEFIZEFTBOE,FUPOFTt.PSF3FBDUJPOTPG$BSCPYZMJD"DJE%FSJWBUJWFTt
3FBDUJPOTPG" #6OTBUVSBUFE$BSCPOZM$PNQPVOET
Paula Y. Bruice 535
3FBDUJPOTBUUIF"$BSCPOPG$BSCPOZM$PNQPVOET
Paula Y. Bruice 579
3FBDUJPOTPG#FO[FOFBOE4VCTUJUVUFE#FO[FOFT
Paula Y. Bruice 623
.PSF"CPVU"NJOFTt3FBDUJPOTPG)FUFSPDZDMJD$PNQPVOET
Paula Y. Bruice 681
5IF0SHBOJD$IFNJTUSZPG$BSCPIZESBUFT
Paula Y. Bruice 705
5IF0SHBOJD$IFNJTUSZPG"NJOP"DJET 1FQUJEFT BOE1SPUFJOT
Paula Y. Bruice 735
$BUBMZTJTJO0SHBOJD3FBDUJPOTBOEJO&O[ZNBUJD3FBDUJPOT
Paula Y. Bruice 767
5IF0SHBOJD$IFNJTUSZPGUIF$PFO[ZNFT $PNQPVOET%FSJWFEGSPN7JUBNJOT
Paula Y. Bruice 791
5IF0SHBOJD$IFNJTUSZPGUIF.FUBCPMJD1BUIXBZTt5FSQFOF#JPTZOUIFTJT
Paula Y. Bruice 813
5IF$IFNJTUSZPGUIF/VDMFJD"DJET
Paula Y. Bruice 835
,,
4ZOUIFUJD1PMZNFST
Paula Y. Bruice 851
1FSJDZDMJD3FBDUJPOT
Paula Y. Bruice 873
*OEFY 889
,,,
This page intentionally left blank
Spectroscopy Problems
1. Determine the structure of the straight-chain pentanol that produces the mass spectrum shown here.
45
100
80
Relative Intensity
60
40
20 55
73
0
10 20 30 40 50 60 70 80
m/z
2. The mass spectrum of an ether is shown here. Determine the molecular formula of the ether that would
produce this spectrum and then draw possible structures for it.
31
100
80
59
Relative Intensity
60
45 74
40
20
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
m/z
From Spectroscopy Problems of Study Guide and Solutions Manual for Organic Chemistry, Seventh Edition. Paula Yurkanis Bruice.
Copyright © 2014 by Pearson Education, Inc. All rights reserved.
Spectroscopy Problems
3. The mass spectra of pentane and isopentane are shown here. Determine which spectrum belongs to which
compound.
43
100
80
Relative Intensity
60
40
29 57
20 72
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
m/z
43
100 57
80
Relative Intensity
29
60
40
20 72
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
m/z
Spectroscopy Problems
4. Which of the following compounds gives the mass spectrum shown here?
N O
O H2N
58
100
80
Relative Intensity
60
40
44 73
20
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
m/z
5. An unknown acid underwent a reaction with 1-butanol. The product of the reaction gave the mass spectrum
shown here. What is the product of the reaction, and what acid was used?
57
100
80
Relative Intensity
41
60
40
20
136 138
0
25 50 75 100 125
m/z
Spectroscopy Problems
6. Identify the compound with molecular formula C9H10O3 that gives the following IR and 1H NMR spectra.
1
3
10 9
2
2
8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
A
% B
T 0.2
60 S
R O
A R
50 N 0.3
B
S A
M N
40 I 0.4
C
T E
30 T 0.5
A 0.6
N
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
7. Identify the compound with molecular formula C5H11Br that gives the following 1H NMR spectrum.
6
2 1
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
8. Identify the compound with molecular formula C6H12O that gives the following IR and 1H NMR spectra.
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
A
% B 0.2
60 T S
R O
A R
50 N B 0.3
S A
40 M N 0.4
I C
T E
30 T 0.5
A 0.6
N
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
9. A methyl-substituted benzene is treated with Cl2 in the presence of AlCl3, and a 1H NMR spectrum is taken
of one of the monochlorinated products that is isolated from the reaction mixture. Identify this compound.
2 2
8 7 6 5 4 3 2 1
Spectroscopy Problems
10. Identify the compound with molecular formula C6H14O that gives the following IR and 1H NMR spectra.
~1.5 ~0.9 41 3 6
7 6 5 4 3 2 1
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
%
T 0.2
60
R
A A
50 N B 0.3
S S
M O
40 I R 0.4
T B
30 T A 0.5
A N
N 0.6
C
20 C E 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
11. Identify the compound with molecular formula C4H9Br that gives the following 1H NMR spectrum.
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
12. Identify the compound with molecular formula C6H12 that gives the following IR and 1H NMR spectra.
~4.7 ~2.2 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
%
T 0.2
60
R
A A
50 N B 0.3
S S
M O
40 I R 0.4
T B
30 T A 0.5
A N
N 0.6
C
20 C E 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
13. Identify the compound with molecular formula C8H10O that gives the following 1H NMR spectrum.
6
1
2 1
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
14. Identify the compound with molecular formula C4H7ClO that gives the following IR and 1H NMR spectra.
8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
% 0.2
60 T
R A
A B
50 N S 0.3
S O
40 M R 0.4
I B
T A
30 T N 0.5
A C 0.6
N E
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
15. Identify the compound with molecular formula C8H8Br2 that gives the following 1H NMR spectrum.
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
16. Identify the compound with molecular formula C4H6O that gives the following IR and 1H NMR spectra.
2 3 1
8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
%
T 0.2
60 A
R B
A S
50 N O 0.3
S R
M B
40 I A 0.4
T N
30 T C 0.5
A E
N 0.6
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
17. Identify the compound with molecular formula C7H8BrN that gives the following 1H NMR spectrum.
7
3
2 1
2
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
18. The 1H NMR spectra of 1-chloro-3-iodopropane and 1-bromo-3-chloropropane are shown here. Which
compound gives which compound spectrum?
a.
7 6 5 4 3 2 1 0
b.
7 6 5 4 3 2 1 0
19. Identify the compound with molecular formula C4H8O that gives the following 1H NMR spectrum.
1 1 1 2 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
20. Identify the compound with molecular formula C5H10O2 that gives the following 1H NMR spectrum.
1 3 6
8 7 6 5 4 3 2 1 0
21. Identify the compound with molecular formula C8H7O2Br that gives the following IR and 1H NMR spectra.
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
A
% B 0.2
60 T S
R O
A R
50 N B 0.3
S A
40 M N 0.4
I C
T E
30 T 0.5
A 0.6
N
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
1
Offset: 0.4 ppm.
8 2 2 2
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
22. Identify the compound with molecular formula C7H6O that gives the following 1H NMR spectrum.
2 1 2
1
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
23. The two 1H NMR spectra shown here are given by constitutional isomers with molecular formula C3H7Br.
Identify each isomer.
a.
~ 4.3
1 6
8 7 6 5 4 3 2 1 0
b.
2 2 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
24. An unknown alkene with molecular formula C8H16 undergoes ozonolysis. Only one product is formed. The
IR and 1H NMR spectra of the product are shown here. What is the product? What alkene produced this
product?
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
% A 0.2
60 T B
R S
A O
50 N R 0.3
S B
40 M A 0.4
I N
T C
30 T E 0.5
A 0.6
N
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
1
offset 2.5 ~2.4
1 6
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
25. Identify the compound with molecular formula C4H7BrO2 that gives the following IR and 1H NMR spectra.
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
% A 0.2
60 T B
R S
A O
50 N R 0.3
S B
40 M A 0.4
I N
T C
30 T E 0.5
A 0.6
N
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
offset: 0.2ppm.
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
26. Identify the compound with molecular formula C3H6Cl2 that gives the following 1H NMR spectrum.
~2.2
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
27. A compound with the following IR spectrum was formed by a reaction with 1-propyne. If the number of
carbons in the reactant and product is the same, what compound is formed and what reaction conditions
produced this compound?
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
A
% B
T 0.2
60 S
R O
A R
50 N B 0.3
S A
M N
40 I 0.4
C
T E
30 T 0.5
A
N 0.6
20 C 0.7
E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
28. Identify the compound with molecular formula C4H8O2 that gives the following 1H and 13C NMR spectra.
CDCl3 QE-300
240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
1
Offset: 0.4 ppm. ∼2.6 ppm.
1 6
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
29. Identify the compound with molecular formula C4H8O2 that gives the following 1H NMR spectrum.
1
~11.8
2 2 3
6 5 4 3 2 1 0
30. Identify the compound with molecular formula C9H11NO that gives the following 1H NMR spectrum.
1 2 2 6
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
31. Identify the compound with molecular formula C9H10O2 that gives the following 1H NMR spectrum.
2
1
2 2 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
32. The 13C NMR and 1H NMR spectra of1, 2-, 1, 3-, and 1, 4-ethylmethylbenzene are shown here. Determine
which spectrum belongs to which compound.
Solvent
3 3 3
1 2
8 7 6 5 4 3 2 1 0
b.
160 140 120 100 80 60 40 20 0
Solvent
4 2 3 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
Solvent
3
4 2 3
8 7 6 5 4 3 2 1 0
33. Identify the compound with molecular formula C7H14O that gives the following 1H NMR spectrum.
~2.8 ppm
2 12
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
34. Identify the compound with molecular formula C5H10 that gives the following 1H NMR spectrum.
8 7 6 5 4 3 2 1 0
35. Identify the compound with molecular formula C3H4O that gives the following IR and 1H NMR spectra.
2 1 1
8 7 6 5 4 3 2 1 0
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
% 0.2
60 T
R
A
50 N 0.3
A
S B
40 M S 0.4
I O
T R
30 T 0.5
B
A A 0.6
N N
20 C 0.7
C 0.8
E E 0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
Spectroscopy Problems
36. Identify the compound with molecular formula C4H7Cl that gives the following 1H NMR spectrum.
2
1
7 6 5 4 3 2 1 0
37. Identify the alcohol that gives the following 1H NMR spectrum.
5 2 2 1
8 7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
38. An unknown alcohol gives the following 1H NMR spectrum. Identify the alcohol. (HINT: Because this is a
spectrum of a pure alcohol, the OH proton is split by adjacent protons.)
2 6
1 1
7 6 5 4 3 2 1 0
39. Identify the compound with molecular formula C5H12O2 that gives the following 1H NMR spectrum.
7 6 5 4 3 2 1 0
Spectroscopy Problems
40. Identify the compound with molecular formula C3H7NO that gives the following IR and 1H NMR spectra.
100 0.0
90 0.05
80 0.1
70
% 0.2
60 T
R
A
50 N A 0.3
S B
M S
40 O 0.4
I
T R
30 T B 0.5
A A
N 0.6
N
20 C C 0.7
E E 0.8
0.9
10 1.0
0 2.0
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 450
WAVENUMBERS
7 6 5 4 3 2 1 0
Another Random Document on
Scribd Without Any Related Topics
Abu József még Abelaydetól is kapott e jó szolgálatért tizezer
dinárt.
E szerint egyetlen nászesetnél negyvenezer dinárt szolgált meg
Abu József.
Hejh, jó volt akkor tudósnak lenni!
39.
BENZERÁDE SZERELME.
Benzeráde kedves költője volt a XVII. századnak.
Költeményei keleties bűbájt, utánozhatatlan varázst árasztottak
maguk körül, olyas valami zamat áradt azokból, a minőt némely
délszigeti gyümölcs lehell; holmi északi prózai almák el nem birják
azt sajátítani, azt sem tudják, mire való.
Sokat ténfergett az udvar körül; nem igen értették még akkor
meg másutt a poétát; Richelieu és Mazarin kegyosztalékai
tartogatták ott benne a lelket. Később akadémiai tag is lett, de ez
nem akkor volt, mikor ez a kaland történt vele. Még akkor nagyon
fiatal volt arra, hogy a vén múzsák belészeressenek. Épen olyan
fiatal, hogy képesnek higyje magát egy magas udvari hölgy
figyelmét magára vonhatni.
Ez a hölgy volt pedig a historiailag hirhedett szépség, la Valliere
herczegnő.
Benzeráde a leggyönyörűbb chansonokat írta hozzá, a mik tele
voltak forró szerelemmel, a milyen forró éghajlat alatt a pálmák és a
napfordítók csodás növényzetei tenyésznek.
Legszebb remekművének czíme Job, a leggyönyörűbb szerelmi
nyilatkozat, a mi valaha költő szívét és tollát elhagyta.
A költő, vágyai merész röptétől elragadtatva, e költeményét bátor
volt szíve királynéjának megküldeni. Ha lelke volt a szép delnőnek,
megértheté.
Benzeráde három napig várt az eredményre. E három nap alatt
nem evett, s e három éj alatt nem aludt. Vajjon mit fog-e merész
nyilatkozatára a herczegnő válaszolni? vajjon egyáltalában
érdemesíti-e válaszra?
Harmadnap meglátogatta a költőt a herczegnő udvarmestere.
Azt az izenetet hozta neki, hogy a herczegnő óhajtana vele
titokban bizonyos ügy felől szólani.
Higyjen érzékeinek? A herczegnő titokban akar vele szólani. Érte
küldte aranyos hintaját, úgy viteti őt magához, a hátulsó lépcsőn
bocsátják fel: a titkos szeretők útján. Rejtett szőnyegajtón keresztül
vezetik be a pompás susogó szobába, melyben senki sincs más, mint
ő maga és a herczegnő.
Milyen szép volt la Valliere? az már sokszor el volt mondva.
Nekünk olyan keveset használ az, mint egykor Benzerádénak. A költő
nem bírt lélekzetéhez jönni ennyi kegy, ennyi boldogság s ennyi
csábító pompa közepett. Oh a szegény manzardlakó tudósok olyan
zavarba is jönnek mindjárt, ha egy pompás salonba vetődnek
valahogy.
La Valliere azt mondta neki, hogy űljön oda mellé. A költő nem
mert egészen mellé ülni; csak a causeuse szegletén foglalt helyet.
Akkor aztán a herczegnő maga telepedett hozzá közelebb; pompás
moir öltönyének hullámai félig eltemették a szegény szerelmes
poétát.
A herczegnő finom fehér kezével egy aranyos szélű levelkét vont
ki kebléből, a finom csipkefodrozatok közül. Oh boldog csipkék! oh
boldog papir!
Benzeráde saját sonettjére ismert abban. A boldogság egészen
elfojtá szavát.
– Kedves Benzeráde, szólt la Valliere azon a csengő hangon, a
mit a költők a seraph-zenéhez hasonlítanak, én olvastam kegyed
költeményét. Nagyon szép, gyönyörű.
Van-e költő, kit az ily kritika el ne ragadna? Szép, gyönyörű vers!
és ha ezt épen az ejti ki, a kihez czímezve van a költemény.
– Nagyon örülök, hogy önt megismertem, folytatá a bájos delnő,
olyan közel hajolva Benzerádehoz, hogy illatos lehelletét érzé arczán
s gondolkozni kezde rajta, nem volna legrövidebb útja a
paradicsomnak, most egyszerre magához ölelni azt a szép fejet, s
össze-visszacsókolni.
Még várt vele.
– Oh mi régóta keresek egy olyan igazán lángoló lelket, mint az
öné, a ki oly mélyen érezni és érzéseinek oly magas kifejezéseket
adni tudjon. Önnek minden sora egy drága gyöngyfüzér, kedves
Benzeráde; oh mint örülök, hogy önt megismerhetém. Ön nem
haragszik rám érte, hogy ide hivattam.
Benzeráde közel volt hozzá, hogy a herczegnő lábaihoz omoljon,
s a mit irásban százszor tett már, szavakban is kivallja szerelmét.
Csakhogy az a szó sokkal nehezebben jött, mint az irás.
– Én önt egy nagy szívességre kérem, folytatá la Valliere.
– Életemet! vágott közbe a költő.
– Oh azt nem, szólt mosolyogva a herczegnő. Nézze ön, mi
zavarban vagyok! Ő felsége Lajos király ezt az érzelemmel gazdag
levelet irja hozzám: olvassa ön; megengedem.
Szerelmes levél volt az la Vallierehez a királytól.
– Nekem most erre válaszolnom kellene; de én oly ügyetlen
vagyok a fogalmazásban, pedig szeretnék valami elmés, valami költői
virágokkal teljes választ küldeni a királynak, hogy bámulna rajta.
Ugy-e kedves Benzeráde, ön megteszi nekem, hogy ir egy ilyen szép,
érzelemdús viszonzást az én nevemben. Nagyon jól meg fogom adni
az árát.
Benzeráde előtt zavaros lett a világ, felugrott, elfutott; csak az
utczán vette észre, hogy kalap nélkül jött ki a herczegnőtől. Több
chansont nem irt aztán hozzá.
Szegény Benzeráde.
40.
EGY HÓHÉR.
(Iródott 1850-ben: régen múlt időben.)
Véreseknek látom a betűket magam előtt. A hóhér életrajzát
irom.
Ki annyinak adott halált, életet adok neki. Hallgassatok és féljétek
a törvény balkezét.
Jobb kezében az istennőnek a mérleg, balkezében a pallos, nem
tudhatod, ki számára van élesítve.
Amaz a biró, ez a hóhér.
Reszkess ember, midőn nevét kimondod, az a pallos.
A múlt évben már ősz, aggott ember volt a bakó. – Hogy tudott
így megőszülni?
Ő
Ő volt az, ki a szabadságharcz martyrjait kivégezé, –
valamennyit.
Azóta még szomorúbb lett. Napról-napra pusztult, fogyott. Nem
sokára meg is halt bele.
Egyetlen leánya maradt. Soha sem lakott az apai háznál. Nem
tudott apjával beszélni… Ki tudná megcsókolni azt a kezet, mely
irgalmat nem osztott soha, csak halált, csak büntetést? Megürült
hivatala nem maradt soká betöltetlen. Többen folyamodtak érte,
mint egy megürült püspökségért.
Az emberek czivilizálódnak.
Lábjegyzetek.
1) A régi rómaiak idejében is élt már az a hit, hogy a hüvelykujj
elvágása által a férfi elveszti bátorságát, ezért a csatából
megfutóknak hüvelykét szokták levágni; innen támadt e szó:
«poltron» a gyávák elnevezéseül (pollex troncatus).
2) E növényt még a komoly Európa legkomolyabb nemzete is
királynénak nevezte el: Victoria regia. Eddigelé csak fejedelmi
aquariumok képesek azt felmutatni.
TARTALOM.
Első kötet.
1. Százszorszépek 1
2. A láthatlan seb 17
3. Cseréljünk vőlegényt 30
4. Beczkó felesége 35
5. A székely adott szava 37
6. Egy női szó 39
7. Biró uram itélete 45
8. A fiuidoni harcz 50
9. Bebe 54
10. Két légyott 60
11. A kassai biró 62
12. Bölcs Hamlet 77
13. Faustina 88
14. Katonadolog 93
15. A hold 96
16. Sylvester éjszakák 102
17. Velezke 109
18. Kinek a halottja? 114
19. Szörnyű nemesis 117
20. A régiségbuvár 118
21. A csillagos szoba 126
22. Egy haramia-banda a havason 131
23. A megölt ország 143
24. Valdivia 156
25. A mennyei parittyakövek 181
26. Jordaki feje 193
27. Én lehettem volna az 202
28. Régi hű szerető 208
29. Karácsonyi dolgozó 214
30. Egy komondor naplója 223
31. Még egy csókot 234
32. A peregrinus 238
33. Az áruló gyűrű 255
34. Mátyás király fája 267
35. Az achæmenidion 284
36. Arria 293
37. Melyiket a kilencz közül 297
38. Abu József 303
39. Benzeráde szerelme 307
40. Egy hóhér 310
FRANKLIN-TÁRSULAT NYOMDÁJA.
Javítások.
30 az Isten. az Isten.»
163 hallgatás tndományával hallgatás tudományával
168 átölte a gyönyörű átölelte a gyönyörű
181 31. 25.
208 29. 28.
251 Ö nem Ő nem
280 kiraly saját király saját
311 Egyszer meg. mondta Egyszer megmondta
311 hóhér- A hóhér. A
*** END OF THE PROJECT GUTENBERG EBOOK DEKAMERON (1.
RÉSZ) ***
Updated editions will replace the previous one—the old editions will
be renamed.
1.D. The copyright laws of the place where you are located also
govern what you can do with this work. Copyright laws in most
countries are in a constant state of change. If you are outside the
United States, check the laws of your country in addition to the
terms of this agreement before downloading, copying, displaying,
performing, distributing or creating derivative works based on this
work or any other Project Gutenberg™ work. The Foundation makes
no representations concerning the copyright status of any work in
any country other than the United States.
1.E.6. You may convert to and distribute this work in any binary,
compressed, marked up, nonproprietary or proprietary form,
including any word processing or hypertext form. However, if you
provide access to or distribute copies of a Project Gutenberg™ work
in a format other than “Plain Vanilla ASCII” or other format used in
the official version posted on the official Project Gutenberg™ website
(www.gutenberg.org), you must, at no additional cost, fee or
expense to the user, provide a copy, a means of exporting a copy, or
a means of obtaining a copy upon request, of the work in its original
“Plain Vanilla ASCII” or other form. Any alternate format must
include the full Project Gutenberg™ License as specified in
paragraph 1.E.1.
• You pay a royalty fee of 20% of the gross profits you derive
from the use of Project Gutenberg™ works calculated using the
method you already use to calculate your applicable taxes. The
fee is owed to the owner of the Project Gutenberg™ trademark,
but he has agreed to donate royalties under this paragraph to
the Project Gutenberg Literary Archive Foundation. Royalty
payments must be paid within 60 days following each date on
which you prepare (or are legally required to prepare) your
periodic tax returns. Royalty payments should be clearly marked
as such and sent to the Project Gutenberg Literary Archive
Foundation at the address specified in Section 4, “Information
about donations to the Project Gutenberg Literary Archive
Foundation.”
• You comply with all other terms of this agreement for free
distribution of Project Gutenberg™ works.
1.F.
1.F.4. Except for the limited right of replacement or refund set forth
in paragraph 1.F.3, this work is provided to you ‘AS-IS’, WITH NO
OTHER WARRANTIES OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED,
INCLUDING BUT NOT LIMITED TO WARRANTIES OF
MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR ANY PURPOSE.
Please check the Project Gutenberg web pages for current donation
methods and addresses. Donations are accepted in a number of
other ways including checks, online payments and credit card
donations. To donate, please visit: www.gutenberg.org/donate.
Most people start at our website which has the main PG search
facility: www.gutenberg.org.
Our website is not just a platform for buying books, but a bridge
connecting readers to the timeless values of culture and wisdom. With
an elegant, user-friendly interface and an intelligent search system,
we are committed to providing a quick and convenient shopping
experience. Additionally, our special promotions and home delivery
services ensure that you save time and fully enjoy the joy of reading.
textbookfull.com