The document describes procedures for preparing standard solutions and using UV-Vis spectroscopy and iodimetry to determine the concentration of samples. Specifically:
1. It details how to make a 500 ppm stock solution of paracetamol and generate a calibration curve by taking absorbance measurements of standards ranging from 3.5-6.5 ppm.
2. The absorbance of a sample is measured and used to determine its concentration via the linear regression equation from the calibration curve.
3. Iodimetry is also described to determine the concentration of vitamin C and iodine via titration with sodium thiosulfate of known concentration. Concentrations are calculated based on the titration volumes
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as DOCX, PDF, TXT or read online on Scribd
0 ratings0% found this document useful (0 votes)
73 views
Uv-Vis: Kurva Kalibrasi Paracetamol
The document describes procedures for preparing standard solutions and using UV-Vis spectroscopy and iodimetry to determine the concentration of samples. Specifically:
1. It details how to make a 500 ppm stock solution of paracetamol and generate a calibration curve by taking absorbance measurements of standards ranging from 3.5-6.5 ppm.
2. The absorbance of a sample is measured and used to determine its concentration via the linear regression equation from the calibration curve.
3. Iodimetry is also described to determine the concentration of vitamin C and iodine via titration with sodium thiosulfate of known concentration. Concentrations are calculated based on the titration volumes
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as DOCX, PDF, TXT or read online on Scribd
You are on page 1/ 9
UV-VIS a.
Konsentrasi 3,5 ppm
V1 . N1 = V2 . N2 1. Pembuatan Larutan Stok V1 . 500 ppm = 10 mL . 3,5 ppm 50 mg parasetamol p.a dilarutkan dalam 100 mL etanol 96% 35 V1 = 500 50 mg x = 0,07 mL = 70 µL = 100 mL 1000 b. Konsentrasi 4 ppm V1 . N1 = V2 . N2 50.000 x = V1 . 500 ppm = 10 mL . 4 ppm 100 40 V1 = x = 500 ppm 500 = 0,08 mL = 80 µL Konsentrasi Absorbansi Standar (ppm) c. Konsentrasi 4,5 ppm 3,5 0,34 V1 . N1 = V2 . N2 4 0,41 V1 . 500 ppm = 10 mL . 4,5 ppm 45 4,5 0,48 V1 = 500 5 0,56 = 0,09 mL = 90 µL 5,5 0,68 d. Konsentrasi 5 ppm 6 0,75 V1 . N1 = V2 . N2 V1 . 500 ppm = 10 mL . 5 ppm 6,5 0,83 50 V1 = 500 = 0,10 mL = 100 µL Kurva Kalibrasi Paracetamol e. Konsentrasi 5,5 ppm 1 V1 . N1 = V2 . N2 V1 . 500 ppm = 10 mL . 5,5 ppm Absorbansi
f(x) = 0.17 x − 0.26
0.5 R² = 0.99 55 Linear () V1 = 500 0 2 3 4 5 6 7 = 1,1 mL = 110 µL Konsentrasi (ppm) f. Konsentrasi 6 ppm V1 . N1 = V2 . N2 V1 . 500 ppm = 10 mL . 6 ppm 60 V1 = 500 2. Perhitungan Pengenceran = 1,2 mL = 120 µL g. Konsentrasi 6,5 ppm V1 . N1 = V2 . N2 IODIMETRI V1 . 500 ppm = 10 mL . 6,5 ppm 65 Pembakuan Vitamin C dengan K2Cr2O7 V1 = Dik : K2Cr2O7 = 50 mg, BM K2Cr2O7 = 249 500 = 1,3 mL = 130 µL Percobaan Ke- VNa2S2O3 NNa2S2O3 3. Perhitungan Kadar Sampel 1 20,6 ml 0,049 N Diketahui : 2 20,5 ml 0,049 N a = 0,2607 3 20,6 ml 0,049 N b = 0,1679 Rata-rata 0,049 N Absorbansi sampel = 0,4125 Perhitungan : Perhitungan Persamaan Regresi Linear : 1) Mgek Na2S2O3 = Mgek K2Cr2O7 y = bx + a mg K 2 Cr 2 O7 VNa2S2O3 . NNa2S2O3 = 0,4125 = 0,01679x + 0,2607 BE K 2Cr 2O 7 0,4125- 0,2607 = 0,01679x mg K 2 Cr 2 O7 NNa2S2O3 = x = 4,0095 BE K 2Cr 2O 7 .VNa 2 S 2 O3 50 mg Konsentrasi = 4,0095 x factor pengenceran = 49 . 20,6 ml NNa2S2O3 = 0,0495 N Konsentrasi = 4,0095 x 10 mg K 2 Cr 2 O7 2) NNa2S2O3 = Konsentrasi = 40,095 ppm BE K 2Cr 2O 7 .VNa 2 S 2 O3 50 mg = 49 . 20,5 ml NNa2S2O3 = 0,0497 N mg K 2 Cr 2 O7 3) NNa2S2O3 = BE K 2Cr 2O 7 .VNa 2 S 2 O3 50 mg = 49 . 20,6 ml NNa2S2O3 = 0,0495 N
Pembakuan Larutan Iodium (I2) dengan larutan Na2S2O3 (0,049 N)
Pecobaan Ke- VI VNa2S2O3 NI 1 10 ml 9,6 ml 0,047 N 2 10 ml 9,8 ml 0,048 N 11,5ml . 0,047 N = 3 10 ml 9,7 ml 0,047 N 10 ml Rata-rata 0,047 N NVitC = 0,054 N Perhitungan : ¿ 2) NVitC = VI .∋ VVitC ¿ 1) VI . NI = VNa2S2O3 . NNa2S2O3 11,7 ml . 0,047 N = VNa 2 S 2 O3 . NNa 2 S 2 O3 10 ml NI = VI NVitC = 0,055 N 9,6 ml . 0,049 N 3) NVitC ¿ = VI .∋ VVitC ¿ = 10 ml NI = 0,047 N 11,5ml . 0,047 N = VNa 2 S 2 O3 . NNa 2 S 2 O3 10 ml 2) NI = NVitC = 0,054 N VI 9,8 ml . 0,049 N 0,054 N +0,055 N +0,054 N = Rata-rata = = 0,054 N 10 ml 3 NI = 0,048 N VNa 2 S 2 O3 . NNa 2 S 2 O3 g VitC = NVitC x BE VitC x VVitC 3) NI = VI = 0,054 N x 88,065 x 0,05 L 9,7 ml . 0,049 N = 0,237 gram/50 ml = 10 ml g VitC NI = 0,047 N % Vit C = x 100% VVitC 0,237 g 0,047 N +0,048 N +0,047 N = x 100% NI rata-rata = = 0,047 N 50 ml 3 % Vit C = 0,474 % Penetapan Kadar Analit (Vitamin C) Pecobaan Ke- VVitC VI NVitC 1 10 ml 11,5 ml 0,054 N 2 10 ml 11,7 ml 0,055 N 3 10 ml 11,5 ml 0,054 N Rata-rata 0,054 N Perhitungan : 1) VVitC . NVitC = VI . NI ¿ ¿ NVitC = VI .∋ VVitC 0,048 N + 0,049 N + 0,048 N MEDTA rata-rata = = 0,048 N 3 Titrasi Blanko Percobaan Ke- VPelarut VEDTA MPelarut KOMPLEKSOMETRI 1 10 ml 0,4 ml 0,002 M 2 10 ml 0,6 ml 0,003 M Pembakuan EDTA menggunakan ZnSO4 0,05 M 3 10 ml 0,4 ml 0,002 M Rata-rata 0,0023 M Percobaan VNa2EDTA MNa2EDTA Ke- 1 12,8 ml 0,048 M Perhitungan : 2 12,6 ml 0,049 M 3 12,8 ml 0,048 M 1. VPelarut . MPelarut = VEDTA . MEDTA Rata-rata 0,048 M VEDTA . MEDTA MPelarut1 = Perhitungan : VPelarut 0,4 ml . 0,048 M = 1. mmol EDTA = mmol ZnSO4 10 ml mg ZnSO 4 MPelarut1 = 0,002 M VEDTA . MEDTA = Mr ZnSO 4 VEDTA . MEDTA 2. MPelarut2 = mg ZnSO 4 VPelarut MEDTA = Mr ZnSO 4 . VEDTA 0,6 ml . 0,048 M = 100 mg 10 ml = 161. 12,8 ml MEDTA = 0,048 M MPelarut2 = 0,003 M mg ZnSO 4 VEDTA . MEDTA 2. MEDTA = 3. MPelarut3 = Mr ZnSO 4 . VEDTA VPelarut 100 mg 0,4 ml . 0,048 M = = 161. 12,6 ml 10 ml MEDTA = 0,049 M MPelaurt3 = 0,002 M mg ZnSO 4 0,002 M +0,003 M +0,002 M 3. MEDTA = MPelarut rata-rata = = 0,0023 M Mr ZnSO 4 . VEDTA 3 100 mg = 161. 12,8 ml Penetapan Kadar Analit (Asam Mefenamat) dengan Titrasi Komplesometri Refreshment MEDTA = 0,048 M Percobaan VAsam VZnSO4 yang VTitrasi VEDTA VZnSO4 VZnSO4 8,7 ml . 0,048 M = Ke- Mefenamat ditambahka Blanko (VEDTA berlebih yang 0,05 M n yang bereaksi VZnSO4 berlebih = 8,35 ml bereaksi dengan dengan analit - Menghitung VZnSO4 yang bereaksi dengan analit ZnSO4) 1. VZnSO4 analit = VZnSO4 yang ditambahkan – Vtitrasi Blanko – VZnSO4 1 10 ml 10 ml 0,4 ml 8,8 ml 8,45 1,15 ml berlebih ml 2 10 ml 10 ml 0,6 ml 8,7 ml 8,35 1,05 ml = 10 ml – 0,4 ml – 8,45 ml ml VZnSO4 analit = 1,15 ml 3 10 ml 10 ml 0,4 ml 8,7 ml 8,5 ml 1,25 ml 2. VZnSO4 analit = 10 ml – 0,6 ml – 8,35 ml = 1,05 ml
3. VZnSO4 analit = 10 ml – 0,4 ml – 8,5 ml
VZnSO4 analit = 1,25 Perhitungan :
- Menghitung VZnSO4 berlebih
1. VZnSO4 . MZnSO4 = VEDTA. MEDTA Penetapan Kadar Asam Mefenamat menggunakan Titrasi VEDTA . MEDTA VZnSO4 berlebih = Kompleksometri Refrreshment MZnSO 4 1. VAsam Mefenamat . MAsam Mefenamat = VZnSO4 . MZnSO4 8,8 ml . 0,048 M VZnSO 4 . MZnSO 4 = MAsam Mefenamat = 0,05 M VAsam Mefenamat 1,15 ml .0,05 M = VZnSO4 berlebih = 8,45 ml 10 ml MAsam Mefenamat = 0,006 M VEDTA . MEDTA 2. VZnSO4 berlebih = MZnSO 4 VZnSO 4 . MZnSO 4 8,7 ml . 0,048 M 2. MAsam Mefenamat = = VAsam Mefenamat 0,05 M 1,05 ml .0,05 M VZnSO4 berlebih = 8,35 ml = 10 ml MAsam Mefenamat = 0,005 M VEDTA . MEDTA 3. VZnSO4 berlebih = MZnSO 4 VZnSO 4 . MZnSO 4 3. MAsam Mefenamat = VAsam Mefenamat 1,25 ml .0,05 M mg AsamOksalat = 1. VNaOH . NNaOH = 10 ml BE AsamOksalat MAsam Mefenamat = 0,006 M mg Asam Oksalat 0,006 M + 0,005 M +0,006 M NNaOH = BE AsamOksalat . VNaOH MAsam Mefenamat rata-rata = = 0,006 M 3 63 mg NNaOH = g Asam Mefenamat = MAsam Mefenamat x BM Asam Mefenamat x VAsam 63 .10 , 8 ml Mefenamat NNaOH1 = 0,092 N = 0,006 M x 241,29 x 0,05 L mg Asam Oksalat 2. NNaOH2 = BE AsamOksalat . VNaOH g Asam Mefenamat = 0,07 g 63 mg = g Asam Mefenamat 63 .10,5 ml % Asam Mefenamat = x 100% VAsam Mefenamat NNaOH2 = 0,095 N 0,07 g = x 100% 50 ml mg Asam Oksalat 3. NNaOH3 = BE AsamOksalat . VNaOH % Asam Mefenamat = 0,14% b/v 63 mg = 63 .10,6 ml NNaOH3 = 0,094 N 0,092 N + 0,095 N +0,094 N NNaOH rata-rata = = 0,094 N 3 Pembakuan HCl menggunakan NaOH hasil pembakuan (0,094 N) Percobaan Ke- VNaOH VHCl NHCl ASAM BASA TIDAK LANGSUNG 1 10 ml 10,4 ml 0,090 N 2 10 ml 10,6 ml 0,090 N Sampel : 18 3 10 ml 10,4 ml 0,090 N Pembakuan NaOH menggunakan Asam Oksalat 0,1 N Rata-rata 0,090 N Percobaan Ke- VAsam Oksalat VNaOH NNaOH Perhitungan : 1 10 ml 10, 8 ml 0,092 N 1. VHCl . NHCl = VNaOH . NNaOH 2 10 ml 10,5 ml 0,095 N VNaOH . NNaOH 3 10 ml 10,6 ml 0,094 N NHCl1 = VHCl 1 Rata-rata 0,094 N 10 ml . 0,094 N Perhitungan : = 10,4 ml Mgek NaOH = Mgek Asam Oksalat NHCl1 = 0,090 N VNaOH . NNaOH VHCl . NHCl 2. NHCl2 = 3. NPelarut3 = VHCl 2 VPelarut 3 0,1 ml .0,090 N 10 ml . 0,094 N = = 10 ml 10,6 ml NPelarut3 = 0,0009 N NHCl2 = 0,090 N 0,0018 N + 0,0018 N + 0,0009 N NPelarut rata-rata = = 0,0015 N VNaOH . NNaOH 3 3. NHCl3 = VHCl 3 10 ml . 0,094 N = 10,4 ml Penetapan Kadar Analit (Asetosal) dengan Titrasi Asam Basa Tidak NHCl3 = 0,090 N Langsung 0,090 N + 0,090 N + 0,090 N Percobaa VAsetosal VNaOH yang VTitrasi VHCl (VNaOH VNaOH VNaOH yang NHCl rata – rata = = 0,090 N 3 n Ke- ditambahkan Blanko yang berlebih bereaksi bereaksi dengan Titrasi Blanko (Pelarut yang digunakan etanol 96%) dengan analit Percobaan Ke- VPelarut VHCl NPelarut HCl) 1 10 ml 0,2 ml 0,0018 N 1 10 ml 25 ml 0,2 ml 20,8 ml 19,91 4,89 ml ml 2 10 ml 0,2 ml 0,0018 N 2 10 ml 25 ml 0,2 ml 20,5 ml 19,63 5,17 ml 3 10 ml 0,1 ml 0,0009 N ml Rata-rata 0,0015 N 3 10 ml 25 ml 0,1 ml 20,6 ml 19,72 5,18 ml Perhitungan : ml 1. VPelarut . NPelarut = VHCl . NHCl VHCl . NHCl Keterangan : VNaOH yang bereaksi dengan analit = VNaOH yang ditambahkan - NPelarut1 = VTitrasi Blanko – VNaOH berlebih VPelarut 1 NNaOH = 0,094 N 0,2 ml .0,090 N = 10 ml Perhitungan : NPelarut1 = 0,0018 N 1. VNaOH berlebih . NNaOH = VHCl . NHCl VHCl . NHCl 2. NPelarut2 = VHCl . NHCl VPelarut 2 VNaOH berlebih = NNaOH 0,2 ml .0,090 N = 20,8 ml . 0,090 N 10 ml = 0,094 N NPelarut2 = 0,0018 N VNaOH berlebih = 19,91 ml
1. VAsetosal . NAsetosal = VNaOH. NNaOH
VNaOH . NNaOH berlebih g Asetosal NAsetosal = % Asetosal = x 100% VAsetosal VAsetosal 4,89 ml . 0,094 N 0,43 g = = x 100% 10 ml 50 ml NAsetosal = 0,046 N % Asetosal = 0,86 % b/v VHCl . NHCl 2. VNaOH berlebih = NNaOH 20,5 ml . 0,090 N = 0,094 N ARGENTOMETRI VNaOH berlebih = 19,63 ml Dik : BM Tramadol HCl = 299,84 BM HCl = 36,5 VNaOH . NNaOH berlebih 2. NAsetosal = BE NaCl = 58,5 VAsetosal Pembakuan AgNO3 dengan NaCl p.a 5,17 ml . 0,094 N = Dik : Bobot NaCl p.a = 50 mg 10 ml NAsetosal = 0,049 ml Percobaan Ke- VAgNO3 NAgNO3 1 17,4 ml 0,049 N VHCl . NHCl 2 17,3 ml 0,049 N 3. VNaOH berlebih = NNaOH 20,6 ml . 0,090 N 3 17,4 ml 0,049 N = Rata-rata 0,049 N 0,094 N VNaOH berlebih = 19,72 ml Perhitungan : 1) Mgek AgNO3 = Mgek NaCl VNaOH . NNaOH berlebih mg NaCl 3. NAsetosal = VAgNO3 . NAgNO3 = VAsetosal BE NaCl 5,18 ml .0,094 ml mg NaCl = NAgNO3 = 10 ml BE NaCl .VAgNO 3 NAsetosal = 0,049 N 50 mg = 58,5. 17,4 ml 0,046 N +0,049 N + 0,049 N NAgNO3 = 0,049 N NAsetosal rata-rata = = 0,048 N 3 mg NaCl 2) NAgNO3 = BE NaCl .VAgNO 3 g Asetosal = NAsetosal x BE Asetosal x VAsetosal 50 mg = 0,048 N x 180,16 x 0,05 L = 58,5. 17,3 ml g Asetosal = 0,43 g NAgNO3 = 0,049 N mg NaCl g HCl = NHCl x BE HCl x VHCl 3) NAgNO3 = BE NaCl .VAgNO 3 = 0,047 N x 36,5 x 0,05 L 50 mg = g HCl = 0,086 gram 58,5. 17,4 ml NAgNO3 = 0,049 N BM Tramadol HCl g Tramadol HCl = x g HCl 0,049 N + 0,049 N + 0,049 N BM HCl NAgNO3 rata-rata = = 0,049 N 3 299,84 = x 0,08 g Penetapan Kadar Tramadol HCl dengan Titrasi Argentometri Metode Mohr 36,5 g Tramadol HCl = 0,71 g/50 ml Percobaan Ke- VHCl VAgNO3 NHCl 1 10 ml 9,7 ml 0,048 N g Tramadol HCl 2 10 ml 9,5 ml 0,046 N % Tramadol HCl = x 100% V Tramadol HCl 3 10 ml 9,8 ml 0,048 N Rata-rata 0,047 N 0,71 g = x 100% Perhitungan : 50 ml
VAgNO3 . NAgNO 3 NHCl = VHCl 9,7 ml . 0,049 N = 10 ml NHCl = 0,048 N VAgNO3 . NAgNO 3 2) NHCl = VHCl 9,5 ml . 0,049 N = 10 ml NHCl = 0,046 N VAgNO3 . NAgNO 3 3) NHCl = VHCl 9,8 ml . 0,049 N = 10 ml NHCl = 0,048 N 0,048 N + 0,046 N +0,048 N NHCl rata-rata = = 0,047 N 3