TUGAS ANALISIS RESIKO KESEHATAN LINGKUNGAN

Disusun Oleh :
Nama: Yuniar Widya Larasati
Nim : 25010113130304

KESEHATAN LINGKUNGAN
FAKULTAS KESEHATAN MASYARAKAT
UNIVERSITAS DIPONEGORO
2016

CHAPTER 3

1. Type of relationship that exists when a constant mathematical relationship describes

the proportion of test organisms responding to a specific dose for a given exposure
period:
A. Associative
B. Dose-response
C. Epidemiological
D. Exposure
E. Toxicity
2. Which is not a true statement about epidemiology?
A. It is of value in determining associative linkages.
B. It involves study of the prevalence of disease and death in a population.
C. It may involve retrospective studies.
D. It is used to establish dose-response relationships.
E. It involves the study of two or more variables.
3. Identify the one false statement about cumulative dose-response graphs:
A. The graphs permit different toxicants to be compared.
B. The horizontal axis represents the dose.
C. The vertical axis represents the cumulative responses.
D. The graphs typically have a bell-shaped appearance.
E. When writing fractional doses the decimal should be preceded by a zero (i.e.,
0.1).
4. When examining a frequency dose-response graph, where would you find hardy
or resistant test organisms?
A. At doses represented by NOEL.
B. At the center of the bell-shaped curve at the mean dose.
C. At subthreshold doses.
D. At threshold doses.
E. On the extreme right side where the graph line stops.
5. On comparing two chemicals it is noticed that chemical A has a smaller LD50 than
chemical B. This means that:
A. A has a greater efficacy than B.
B. A and B exhibit a mixed toxicity relationship.
C. B is safer than A.
D. The therapeutic value of A is greater than B.
E. A is more potent than B.
6. Approximately what percentage of a normally distributed population would be
included in 2 SD?
A. 2%
B. 33%
C. 67%

D. 95%
E. 99%
7. The dose at which three-fourths of the test organisms were observed to exhibit
toxicity:
A. LD25
B. LD75
C. LD50
D. TD25
E. TD75
8. List and briefly describe the assumptions related to establishing a dose-response
relationship.
A. Respon yang teramati disebabkan oleh bahan yang diberikan
Hubungan sebab akibat secara langsung melibatkan variabel tunggal,
sedangkan asosiatif berhubungan atau berkaitan dengan dengan dua atau lebih
variabel.Studi epidemiologi retrospektif mengamati besarnya prevalensi
penyakit dan kematian yang terjadi pada populasi, sehingga
sering
menyimpulkan bahwa hubungan "asosiatif" ada antara dua pengamatan. Upaya
yang tepat diperlukan untuk membangun hubungan kausal, akan tetapi hubungan
dosis dan respons tidak bisa disimpulkan sampai muncul hubungan kausal
definitif.
B. Besar respon diasumsikan berhubungan secara langsung dengan besar dosis
Diasumsikan bahwa terdapat hubungan antara dosis yang diberikan dengan
konsentrasi akhir bahan tersebut dalam organisme karena adanya interaksi dalam
tingkat sel.
C. Dapat mengamati dan mengukur suatu respon
Kemampuan untuk menentukan dan mengamati patologis yang
berhubungan dengan toksisitas bergantung pada kedalaman pengertian anatomi
dan fisiologi seluler.

9. Define and diagram on the following graph the terms and abbreviations: LD10,
LD50, threshold dose, and NOEL.
LD10
: Lethal dose 10- dosis yang diperlukan untuk membunuh 10%
dari populasi tes
LD50
: Lethal dose 50-dosis yang diperlukan untuk membunuh 50%
dari populasi tes
Threshold dose : Jumlah terkecil dari tingkat paparan yang akan menyebabkan
efek tertentu.
NOEL
: No Observable Effects Level-"titik eksperimental tertinggi
yang tanpa efek samping,". Itu baik tidak memberikan efek obat
terhadap durasi dan dosis, atau tidak membahas penafsiran risiko
berdasarkan efek toksik yang relevan

Threshold dose

10. Toxicant A has already been plotted on the following graph. Plot data for toxicant B
on the graph, then answer the following questions.
A. Based on the LD10, which toxicant is more potent? Toxicant A is more potent
than toxicant B
B. Based on the LD50, which toxicant is more potent? Toxicant B is more potent
than toxicant A
C. At what dose do these two toxicants have the same percentage lethality? At
30%-age lethality

CHAPTER 4
1. Where do toxicants exert their effects in the body?
A. On the surface of cell membranes.
B. Within cells.
C. In spaces between cells.
D. A and B
E. A, B, and C
2. All of the following are true statements about cell membranes except:
A. They are composed of phospholipid molecules.
B. The phosphate head is the hydrophilic region.
C. The lipid tails are found on the inner and outer surfaces of the phospholipid
bilayer.
D. The middle of the phospholipid bilayer is lipophilic.
E. The phospholipid bilayer forms a semipermeable membrane.
3. Which transport mechanism relies only on a conhcentration gradient to enter the

cell?
A. Active transport
B. Endocytosis
C. Phagocytosis
D. Pinocytosis
E. Simple diffusion
4. Defined as the ratio of the toxicants solubility in a nonpolar solvent to its solubility

in water.
A. Absorption
B. Concentration gradient
C. Facilitated diffusion
D. Overton s Rules
E. Partition coefficient

5. Diffusion of a toxicant through the epidermis is affected by:

A. Length of exposure
B. Lipid solubility of toxicant
C. Skin location
D. A and B
E. A, B, and C
6. Which is not a true statement about the tracheobronchial region of the respiratory

system?
A. It is composed of trachea, bronchi, bronchioles, and alveoli.
B. Columnar epithelial cells lining this region contain cilia.
C. Mucus in this region is effective in trapping small particulates (25 m in
diameter).
D. It is characterized by the mucociliary escalator.
E. The smallest of bronchioles in this region are the result of about 16 separate
bifurcations.
7. Which route of entry involves crossing the mucosal zone prior to entering the

submucosal zone, which contains abundant blood vessels, lymphatics, and nerves?
A. Digestive system route
B. Percutaneous route
C. Respiratory system route
D. A and B
E. A and C
8. The absorption of toxicants by the respiratory system is affected by:

A.
B.
C.
D.
E.

Chemical characteristics of the toxicant

Length of exposure
Minute volume respiration
A and B
A, B, and C

9. Diagram the anatomical structures associated with the route of absorption in each of

the following: percutaneous, respiratory system, and digestive system.

A. Percutan System Route

Adsorpsi kulit dari racun yang diikuti dengan difusi pasif melalui epidermis
ke dalam dermis dimana toksikan mungkin masuk ke dalam pembuluh darah.
Perjalnan ke dalam dermis ditingkatkan jika toksikan memasuki kelenjar keringat
atau folikel rambut. Sejak struktur ini berasal dari dermis dan menembus
epidermis, rute ini efektif melewati pelindung penghalang yang terdapat di
epidermis. Racun yang kecil, nonpolar, dan lipid-larut akan menyebar paling
cepat. Difusi juga dipercepat ketika kulit telah pra-perawatan dengan pelarut
organik, seperti kloroform (CHCl3), metanol (CH3OH), atau dimetil sulfoxide
([CH3] 2SO). Membesarnya epidermal permeabilitas diduga hasil dari
penghapusan lipid ekstraseluler oleh pelarut ini. Akhirnya, ketika racun menjadi
lokal di epidermis, toksisitas lokal, bukan dari toksisitas sistemik, adalah
kemungkinan hasil. Hal ini karena epidermis adalah avascular (Tidak memiliki
pembuluh darah). Tanpa sebuah mekanisme transportasi, racun tidak bisa
didistribusikan ke area lain dari tubuh dimana toksisitas sistemik dapat terjadi.
B. Respiratory System Route

Sistem pernapasan terdiri dari nasofaring, trakeobronkial, dan daerah

anatomi paru. Setiap bagian memiliki ambang batas masing-masing untuk
racun yang masuk ke dalam tubuh. Secara anatomis, nasofaring meliputi
nares ( lubang hidung ), nasofaring,orofaring, laryngophar ynx dan laring.
Menjadi pintu masuk saat udara memasuki sistem pernapasan. Udara yang
bergerak melalui nasofaring akan dibersihkan, dilembabkan dan disesuaikan

dengan suhu. Rambut dan lendir di daerah ini efektif untuk mengikat
partikulat dengan diameter lebih besar dari 5 pm, dan yang mencegah masuk
ke sistempernapasan yang lebih rendah. Tracheobronchial terdiri dari trakea
(atau tenggorokan), bronkus (Bronchus tunggal) dan bronkiolus. Bagian
bercabang dan memiliki lorong udara yang sempit sehingga racun bisa
berinteraksi. Lendir pada permukaan lsel-sel luminal ini efektif dalam
mengikat partikulat kecil dengan diameter (2-5 mikrometer) dan gas
beraracun yang larut. Setelah di alveoli toksikan dapat memulai respon imun
yang melibatkan fagositas sel darah putih, untuk memasuki sistem
kardiovaskular atau ruang interstitial (ekstraseluler). Sistem pernapasan,
berhubungan dengan anatomi dan fisiologi dengan sistem kardiovaskular,
yang merupakan salah satu bagian untuk penyerapan dan distribusi toksikan.
C. Digestive System Route

Sistem pencernaan meliputi mulut, rongga, kerongkongan, lambung,

usus halus, usus besar, rektum dan anus, serta organ aksesori seperti pankreas
dan hati. Empat zona berbeda yang ditemukan dalam sistem pencernaan : 1 )
mukosa, 2 ) submucosa, 3 ) muscularis dan 4 ) serosa.
Penyerapan dapat terjadi di seluruh mukosa. Sebagian besar penyerapan
makanan dan racun terjadi di usus kecil. Pinositosis adalah salah satu cara zat
bisa masuk sirkulasi sistemik melalui pembuluh getah bening, yang melimpah
di submukosa yang mendasari mukosa. Racun harus masuk dan bergerak
melalui epitel mukosa dan berlanjut ke submukosa, dimana mereka memasuki
sistem limfatik. Kemudian diangkut melalui saluran getah bening dan
pembuluh hingga wilayah jantung, mengalir ke sistem kardiovaskular dekat
aorta. Usus besar adalah wilayah terakhir dari sistem pencernaan. Daerah ini
tidak memiliki villi dan tidak dianggap sebagai situs utama penyerapan
toxicants. Namun, wilayah ini tidak berfungsi untuk menghapus cairan dari
chyme, sehingga menghasilkan bentuk yang lebih solid dicerna buang disebut
feses.
10. What molecular characteristics would the ideal toxicant possess to maximize

entrance into the body?

A. Memiliki bentuk Nonpolar atau lipid soluble.
B. Memiliki berat molekul yang rendah (Low molecular weights), yaitu kurang
dari 600 (MW<600)