Фенілефрин
Фенілефрин
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (R)-3-[-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol | |
| Класифікація | |
| ATC-код | C01 |
| PubChem | |
| CAS | 59-42-7 |
| DrugBank | DB00388 |
| KEGG | D08365 |
| Торгівельне найменування |
Neo-synephrine, інші[1] |
| Хімічна структура | |
| Формула | C9H13NO2 |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Зв'язування з білками плазми[en] | 95% |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Фенілефрин — синтетичний лікарський засіб, симпатоміметичний амін[2], який діє переважно шляхом прямого впливу на α1-адренергічні рецептори. Використовують для: тимчасового полегшення закладеності носа, пов'язаної з алергією верхніх дихальних шляхів (наприклад, сінна лихоманка) або звичайною застудою як деконгестантний засіб[en], розширення зіниць, для лікування гіпотензії (агоніст альфа-адренергічних рецепторів) після наркозу, для полегшення симптомів геморою.[3][4] Фенілефрин можна приймати всередину, у вигляді назального спрею, вводити у вену чи м'яз або наносити на шкіру.[3]
Фенілефрин був запатентований у 1927 році та увійшов у медичне використання в 1938 році.[5] Він доступний як загальний препарат.[4] На відміну від псевдоефедрину, зловживання фенілефрином є дуже рідкісним явищем.[6]
Фенілефрин використовується як протинабряковий засіб, який продається як пероральний препарат або як назальний спрей.
Фенілефрин використовується як альтернатива псевдоефедрину як протинабряковий засіб, доступність якого була обмежена через можливість використання в незаконному синтезі метамфетаміну.[7]
Фенілефрин використовується як очні краплі для розширення зіниць, щоб полегшити візуалізацію сітківки. Його часто використовують у комбінації з тропікамідом як синергіст, коли одного тропікаміду недостатньо.[8]
Фенілефрин використовувався як ін'єкція в передню камеру ока для зупинки внутрішньоочної кровотечі, що виникає під час операції з видалення катаракти та глаукоми.[9]
Фенілефрин зазвичай використовується як вазопресор для підвищення артеріального тиску у нестабільних пацієнтів із гіпотензією, особливо такою, котра виникла внаслідок септичного шоку. Таке використання поширене в анестезіологічній або реаніматологічній практиці; це особливо корисно для протидії гіпотензивному ефекту епідуральних і субарахноїдальних анестетиків, а також судинорозширювального ефекту бактеріальних токсинів і запальної реакції при сепсисі та синдромі системної запальної відповіді.
Fenilefrina, Phenylephrine,Phenylephrinum
4-way, Advil Congestion Relief, Advil Sinus Congestion and Pain, Ala-hist PE, Allerest PE, Benadryl-D Allergy and Sinus, Biorphen, Cyclomydril, Dayquil Sinex, Deconex, Despec Reformulated Jun 2008, Dimetapp Nighttime Cold & Congestion, Diphen, Entex Lq, Gilphex, Histex Ac, Immphentiv, Little Noses Decongestant, M-end PE, Mucinex Stuffy Nose & Cold, Mydcombi, Mydfrin, Nasopen PE, Neo-synephrine, Omidria, Poly Hist Forte Reformulated Nov 2013, Preparation H Cooling Gel, Preparation H Cream, Preparation H Reformulated Jun 2013, Refenesen PE, Rescon-GG, Rymed-D, Soframycin, Sudafed PE, Sudafed PE Children's Cold & Cough, Sudafed PE Children's Nasal Decongestant, Sudafed PE Head Congestion Plus Pain, Sudafed PE Sinus Headache, Sudo-tab, Sudogest PE, Triaminic Day Time Cold & Cough, Triaminic Night Time Cold & Cough, Vazculep, Wal-profen Congestion Relief and Pain
Мезатон
- ↑ Phenylephrine (DB00388). DrugBank. Процитовано 4 квітня 2015.
- ↑ Активна речовина ФЕНІЛЕФРИН (PHENYLEPHRINUM)
- ↑ а б Phenylephrine Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. 2 березня 2022. Процитовано 9 травня 2022.
However, efficacy of oral phenylephrine for this use [as a decongestant] has been questioned.
- ↑ а б British national formulary : BNF 76 (вид. 76, 1140). Pharmaceutical Press. 2018. с. 188—189. ISBN 9780857113382.
- ↑ Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006. с. 541. ISBN 9783527607495.
- ↑ Max Strength Decongestant Tablets (PDF). www.mhra.gov.uk. с. 10. Архів оригіналу (PDF) за 19 August 2019. Процитовано 10 січня 2019.
- ↑ Presley B, Bianchi B, Coleman J, Diamond F, McNally G (July 2018). Efficiency of extraction and conversion of pseudoephedrine to methamphetamine from tamper-resistant and non-tamper-resistant formulations. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 156: 16—22. doi:10.1016/j.jpba.2018.04.016. PMID 29684907.
- ↑ Phenylephrine Hydrochloride Ophthalmic Solution, USP 2.5% — Sterile (PDF). Akorn. Архів оригіналу (PDF) за 3 March 2016. [Архівовано 2014-11-03 у Wayback Machine.]
- ↑ Bizrah M, Corbett MC (March 2019). Intracameral Phenylephrine to Arrest Intraoperative Intraocular Bleeding: A New Technique. Ophthalmology and Therapy. 8 (1): 137—141. doi:10.1007/s40123-019-0165-y. PMC 6393249. PMID 30771215.