Til tross for økt kunnskap om sykdomsmekanismene, kjenner vi ikke til hva som utløser leddgikt. I enkelte slekter foreligger spesielt mange tilfeller. Blant eneggede tvillinger (som er genetisk like) er det 12 til 15 prosent sjanse for at begge får leddgikt dersom den ene blir syk, men man har ikke påvist et spesielt arvelighetsmønster. Hormoner kan også ha betydning, dels fordi kvinner er mer utsatt enn menn, og dels fordi det ofte inntrer en markert bedring under graviditet.
Når sykdommen begynner, ses en reaksjon i immunsystemet som blir for aktivt. Den autoimmune prosessen angriper etter hvert leddene ved en feil. Det utvikles en betennelsesreaksjon (artritt). Først blir innsiden av leddkapselen betent, deretter skades brusk og beinsubstans.
Omtrent 80 prosent med leddgikt har en gruppe antistoffer i blodet som betegnes revmatoide faktorer (RF, revmafaktorer) og anti-citrullinert peptid antistoff (ACPA, anti-CCP). Disse oppstår tidlig i sykdomsforløpet og kan spille en rolle i sykdomsutviklingen, men er neppe årsak til sykdommen. Leddgikt med tilstedeværelse av revmatoide faktorer eller ACPA/anti-CCP kalles ofte seropositiv revmatoid artritt. Ved seronegativ revmatoid artritt er disse faktorene ikke til stede.
Man vet at immunsystemet ved leddgikt aktiverer visse typer hvite blodceller, B- og T-celler. Man tror at sykdommen starter ved at et antigen (virus, bakterie eller noe som ligner på disse) blir presentert av antigen-presenterende celler (B-celler, makrofager eller dendrittiske celler) for T-celler. Dette leder til en rekke hendelser i immunsystemet som fører til dannelse av stoffer som fremmer betennelse i leddkapsel, brusk og beinsubstans. Slike cytokiner er tumor nekrosefaktor alfa (TNF-alfa) og interleukin-6. Også proteinaser og vekstfaktorer er sentrale i aktivering av celler som bryter ned brusk og beinsubstans.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.