Левонордефрин

Левонордефрин
(ИУПАЦ) име
	4-[(1Р,2С)-2-амино-1-хидроксипропил]бензен-1,2-диол
Клинички подаци
Идентификатори
ЦАС број	829-74-3
АТЦ код	није додељен
ПубЦхем	164739
ДругБанк	ДБ06707
ЦхемСпидер	144416
УНИИ	В008Л6478Д
КЕГГ	Д02388
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ677
Хемијски подаци
Формула	C9Х13НО3
Мол. маса	183,204 г/мол
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц9Х13НО3/ц1-5(10)9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/х2-5,9,11-13Х,10Х2,1Х3/т5-,9-/м0/с1 ; Кеy: ГЕФQWЗЛИЦWМТКФ-ЦДУЦУWФYСА-Н
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус	℞ Пресцриптион онлy

Левонордефрин (Нордефрин, Нео-кобефрин, α-метилнорепинефрин, α-Ме-НЕ) је симпатомиметички амин који се користи као топикално назални деконгестив и вазоконстриктор у стоматологији.^[6] Он је такође метаболит антихипертензивног лека метилдопе, и има критичну улогу у његовој фармакологији и терапетском дејству.

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Пресцрибинг информатион фор ЦООК-WАИТЕ Царбоцаине 2% wитх Нео-Цобефрин^{[мртав линк]} Царестреам Хеалтх, Инц.

Повезано

Спољашње везе

	Портал Медицина
	Портал Хемија

МеСХ Нордефрин

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[6] Пресцрибинг информатион фор ЦООК-WАИТЕ Царбоцаине 2% wитх Нео-Цобефрин^{[мртав линк]} Царестреам Хеалтх, Инц.

[6]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]