Biologia
Ensino Médio
Núcleo celular
Prof. Maurício Campos
Envoltório nuclear
Núcleo: presente em células eucarióticas. Com
material genético (DNA);
Células mono ou
polinucleadas;
Formado por: carioteca, cariolinfa, nucléolo e
cromatina.
Carioteca
Membrana nuclear, camada
lipoproteica dupla; com
poros (transporte seletivo).
R. E. rugoso pode se conectar à membrana.
Não se regenera e desaparece na divisão celular.
Cariolinfa
Parte líquida, com água,
proteínas e substâncias.
Nucléolo
Pequenas esferas, com RNAr e proteínas,
formando subunidades de ribossomos.
Cromatina
Molécula de DNA associada a proteínas (histonas).
Representa o material genético do núcleo.
Célula em interfase: cromatina com duas regiões
distintas:
Eucromatina: menos espiralada, onde ocorre a
transcrição (produz RNA).
Heterocromatina: mais espiralada, inativa.
Cromossomos
Resultam da espiralização da cromatina durante
a divisão celular. Constituído por uma longa
molécula de DNA.
Capacidade de
autoduplicação.
• DNA do cromossomo duplicado: forma um
cromossomo com dois filamentos.
• Cromátide: cada filamento. Quando duplicado:
duas cromátides-irmãs.
• Existem regiões de estreitamento – constrições,
que correspondem à heterocromatina (inalterada
durante a divisão).
• Centrômero: região onde ocorre a união dos
filamentos. Cinetócoro: estrutura que se prende
aos microtúbulos do fuso.
• Constrições secundárias: satélite, zona SAT e
telômero.
Satélite: Parte terminal do cromossomo,
separado por uma constrição secundária.
Zona SAT: Porção do cromossomo relacionada com a
formação do nucléolo durante a telófase.
Telômeros: Extremidades finais dos cromossomos que
o protegem da degradação.
Cromossomos homólogos: par de cromossomos
com mesma forma e tamanho.
Forma: de acordo com a posição do centrômero.
O que é cromatina, cromossomo e cromátide?
Células – Quantidade de material genético
Haploide (n): uma cópia de cada cromossomo
(n=23 cromossomos).
Exemplos: células reprodutivas (óvulos e
espermatozoides).
n (♂) + n (♀) = célula-ovo (2n; 23 + 23=46).
Diploide (2n): cromossomos aos pares (2n=46
cromossomos). Exemplos: células somáticas
(maioria).
Cromossomos sexuais - Alossomos
23 pares de cromossomos: 1 par são cromossomos
sexuais (determinam sexo).
Ser humano: cromossomos X e Y.
Mulheres: XX; homens: XY.
• Conjunto diploide (2n): 44 autossomos (A) e dois
sexuais (alossomos).
• Representação: Mulheres: 44 A + XX
Homens: 44 A + XY.
Cariótipo
Conjunto de cromossomos de uma célula,
organizados (23 pares de homólogos).
Comparação e análise:
detecção de alterações.
• Genoma:: sequência
completa de DNA de um
organismo, o conjunto
de todo o material
genético de um ser vivo.
• Gene:: sequência do DNA que determina a síntese
de uma proteína (ordem aminoácidos), e assim as
características presentes no organismo.
ENEM 2015. Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e
à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal.
Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena
população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo
geneticamente distinto. Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi revelado que
diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. A análise do histórico médico
revelou uma correlação extremamente curiosa: apenas as mulheres que antes tiveram filhos
homens apresentaram microquimerismo masculino. Essa correlação levou à interpretação
de que existe uma troca natural entre células do feto e maternas durante a gravidez.
O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo
humano, é o de que
a) o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente.
b) a dominância genética determina a expressão de alguns genes.
c) as mutações genéticas introduzem variabilidade no genoma.
d) as mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno.
e) as nossas células corporais provêm de um único zigoto.
