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uecess club) wv o P ion : mation Sbre © rogrammat ‘S ag WAlgébre & Cours? 2 € «# %* vom a £22 zy QWD/s.52 oo Diapo Ose F Bo Y ices§ — vu a =e Sve a Contile Mtinus\s5 “cs Langaes U'S & trermiodyharbique = Multimedia sfyiver rs Travaux Dirigés Chimie Organique et encore plus.. sur — yw.clubnajah.blogspot.com Université Chouaib Doukicali Faculté des Sciences Département de Physique Laboratoire Physique de la Mati Equipe de Physique théorique Module de Physique Statistique 4 Mohamed EI Bouziani Condensée é des travaux dirigés de Physique Statistique 1 Aux étudiants de licence de la filiére SMP - LIceberokinrbotieakorbnscoorandoktbhobsaa chek Complément de mécanique analytique Rappel sur les probabilités Distribution micro-canonique Distribution canonique Année Universitaire 2015-2016 oC 5 PHYSIQUE STATISTIQUE _EXERCICES Complément de mécanique analytique [1] Un corps en mouvement est repéré par les coordonnées qu, Gas 5 qs. Son énergié cinétique est T et son énergie potenticlle est notée U. On définit deux fonctions énergétiques de la H = T + U c'est l'énergie totale ou Hamiltonien et L = T —U qui définit la fonction de Lagrange ou Lagrangien. On admet qu’a chaque coordonnée généralisée qj, on associe un moment conjugué ou encofe son impulsion généralisée pj par au. say = avec = 4 P= aaa a) Appliquer cette définition aux exemples suivants : (Pou chaque exemple, on déterminera : le nombre de degrés de liberté s, les coordonnées généralisées qj, le Lagrangien L, les impulsions généralisées p; et I’ Hamiltonien H). ** Une seule particule libre dans l’espace, ** Une molécule (AB) libre dont on néglige le poids. ** Un oscillateur harmonique a une, deux et trois dimensions. ** Un pendule simple de masse m et de longueur €. b) Le principe de moindre action (I"équivalent mécanique du principe de Fermat en Optique) stipule qu’entre deux instants (initial et final), la trajectoire réelle du systéme est telle que : 8(Ji L dt) =0. En déduire les équations du mouvement de Lagrange Appliquer ces équations aux exemples cités en (a), ©) Dans Je cas d'un oscillateur harmonique (1D), vérifier que Pintégrale suivante est invariante au cours du temps : (Théoréme de Liouville) t= f= f dan daa -das0d dps dpa «8,00 Indications id Détermination de s +* Expression temporelle de q et p A un instant tet A (t+A), WA. ** On montre que Ty = Tran 4) Un systéme de particules a s degrés de liberté , est caractérisé par son Hamiltonien H et son lagrangien L. Le passage de I"un vers autre est possible gréce & un changement de variables STATISTIQUE EXERCICES +s) > (Ga, os Agr Pas + Ps) au Oa, Avec toujours : p; Déduire I’expression de H en fonction de L, Probabilités et rappels Al Un récipient de volume V contient un gaz. de N molécules indépendantes (gaz parfait). O1 suppose que la probabilité de trouver une molécule est la méme en tout point du récipient - Eerire 1a probabilité pour qu’une molécule déterminée se trouve dans un petit domaine d volume v. - Calculer la probabilité P(m) pour qu’il y ait exactement n molécules dans ce domaine ; ¢1 déduire le nombre moyen W de molécules contenues dans v. ~ Montrer qui la forme d’une distribution de Poisson : i v<>1 atomes et occupe un volume V. Hénergie d'un atome aura Vexpression F— ott m est la masse d'un atome et 6 son impulsion. On suppose que les atomes du gaz. sont identiques et on traite le probléme par la statistique classique - Ecrire lintégrale donnant le nombre d’états acces ibles (4) dans "approximation semi- classique. : aN - Montrer que ©(K,) = A(V) Ey? , od ACV) est une fonction ne dépendant que du volume du gaz. = Déduire lentropie et la condition d'équilibre du gaz, Un gaz moléculaire diatomique parfait dont la molécule est constituée de deux atomes di rents (AB) est en équilibre a la température T, la pression P et le volume V. - Pour une seule molécule : + Représenter les degrés de liberté de translation et de rotation * Ecrire le lagrangien de la molécule et calculer les impulsions généralisées. * Déduire I"Hamiltonien de translation et de rotation de la molécule. ~ Pour un gaz de N>>1 molécules : ® Eerire |’Hamiltonien total du gaz © Rappeler la valeur moyenne de I’ énergie de translation totale du gaz 3 Complement de wecanrque analy Hgve Da) ddfinthow : wx Adele porttoule ebres wp Woubas de degacs de tebe b=3 5 tbpace de -toniguuetion a die domes 2 rg gs 435 Ge eed ub q,=% > Lograusgien 5 a LeT-WeT &b sya ve —> Tan pubrens gniralise’ 4 OL = =~ % cmx 2a ob - ge per 2a. yey ef M3 > pe” -s Nauiltonien 3 He T+ 27 Concuria ; “(mya eh) oF grt Bayi). => ddl: Une seule Maison ( Waa ck ) 2 ASB + pucsque deux teubs wrateuieb ont 6 dde. Z -_—. ceerdounets Mee: Mie %e 2 Ve 4Q debe PW a= ¢ juivouk fe scBdua 08 denser | at 2 vi S Aw Sp + 4 mao daw tend fowutiel ded ix G & z Ou dark alors exfriurer Vel Ua uu frchiow de, ikem o Copdaaned genéralires lakowe Bek wupeS dau (Gxye) t xe Le coy sind sy ys & may u6 BF 5 ene GB =k, Ghe ly ls Bony 09 -& P SHG HUB x a e . > Vel lob waged + og ne uO _ by 6 ou8 le moment d'tuerhie Tg = 6 & > oe (6° + emo) Pane Cateater tar contraction Setlatewe a; & uff de chouge begat 5 Opm-ei 4 40 EW - > Amy = Be (6% pene). bu foe Tee + lp De momet drterbde AB le : > Les Te ( e ae (paw), Py z > B cupubton : , Yeo fy 1 Be B 1 BPs ¥>? Pe %— by _ . i fe Ramdas Rome 7 Ie Me Py= = heave g ee a6 -s Hamidkonien : 4 = A a Ha <2 .2 5 fer pe cbeyg aby, OS 2m & Lu Hae = ot = fe + ke ut, 21g wwe spetaielle dele vuoteeale Remargve- ow andghyl leuergie Ve wn ZA +926 = va beg ene = ms tg coo Cequi downe : (Lett. cr ganB) - (mol - wn) goo | 8 2 7 6 4 fe + (me ls — wal) 4 8) we fe 21, Ty aw’ _ Ogee Water farm Ou, que 2 outate Le ean pd)» fer cure, Ltaut mmelacss, > ddl; And Giem ek qecy. Papac de Aaa fiqorabins : { ary f > Lag rang tes: Ee = tw (8482) 7 tk Odeyt), —> Tugelsens gen ceo lisets 7 x —> Pe P Nie fy ° awe ‘ Py voy => Hawi ltowren Be Feces de x WV Pyet : = Qe We Tad = bth Lak aye). 2m E ta qeniva liseli’ ox facike ag ow dabrotutt fa wotation vectercelle P2/BY s ae Bo ye | eden x Postale sues -> Ade: A=A Cveir Cours ) a Ou cluist Vaugle 6 er ae 5 y rbene Use => Be aL oo Reface de fi gquvakin fea > L-T- U Te dmg y 5 Demgy 21g lind >Le A(uv?6! tuglenS = = (6,0) as aon ats Tope dive Se $ ) H- T4+h b) Precpe de woiudre action { ‘ ~ s| pdt =o 2; L{a,%) & a 4 Saad she Db + BB , He GM tel 84¢ . ae £ (ie 8 vs a) t= te Y a dq.) dt Om > OL fg. dk + \ 2 olsqa )t 5 54 LE cag. dt os opts tf ae: aL fqeat fea Ved Sal a © 24 aE Le eaittal ek Peaal Sage (ti) =< Clg) =O Teak ool tt ge dat yudt <0 FS, 2 he ig —— Sl oe ee 2 yoelns-ya} at ame : Appleeation, locations: . Ow apphegve de deff obtener aux exewple ected eu (a). 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Be Wye > p= Me, ; 2 Retakion —> pps tO 5 Pye Ty kad 2 Have Qhewinn : at e r Se = Ba Gt oe " cst PA 2m +a II MRE » He ae + Hoe ee ee Re pe Hos Rahek Dae ee e 2 Vakeuwes aanjeruer } Haat a, = Re KST —— eatigee cate totale de tarslation ek 6 hep as Ware SAP not Pane & Caleulis Qa tontritaddionr de lancteibies dpd + de) -5 {eouv, dedy, 402, 8Radiee RGR ae Ce Me £ Eo av ne \ P% Pas 2 D ue a geo jot £ Fo > - E seh rot N L ao : Fo (be ya 4 > ee ( Fama toe < Jzte Om pre we BE we = Pe JeLeo ries Ale aie Apgy = (2E Ee) duc dhe 2(LL Ee) dw > y clown ced 5 bu Apes auatdgees aur by Y: neal » cequi Aewue (27) >) a= do...dey- ag : dp, diya ft = 4“ 2 (ol. bey dur dup dw buy) (21>) Ry dv dt duy Awa. diye > dy, (Ee) = G8) cxes| | { pay + we 4 i nn cathe < Le 4% Ay : 7k Ay me defeud que de M +(e) (te) An Eo ‘ N ee Bers f(eo) = By- & o(e)= bv EF Rok + Bs (unt) » Aw a A (ee) = Ab ge, awe | ge¢| =¢k LE. Nort dee Sar a, Cee) = (v. 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Dans le cas général, le volume est relié au rayon par la relation simple dépendante de la dimension de la sphére : °, = C,R". Le calcul du volume revient a évaluer la constante C, en utilisant une autre intégrale plus simple a calculer soit 1" | nll fest +2) Un gaz parfait monoatomique est constitué de N>>1 atomes et occupe un volume V. _2 Yénergie d'un atome aura l'expression = od m est la masse d'un atome et 6 son impulsion. On suppose que les atomes du gaz, sont identiques et on traite le probléme par la statistique classique. : Ecrire Iintégrale donnant le nombre d'états accessibles @(E,) dans l'approximation semi- classique: SN = Montrer que (£9) = A(V)E,? . ot A(V) est une fonction ne dépendant que du volume du gaz. - Déduire I'entropie et la condition d'équilibre du gaz. al Un gaz moléculaire diatomique parfait dont la molécule est constituée de deux atomes différents (AB) est en équilibre a la température T, la pression P et le volume V. - Pour une seule molécule : © Représenter les degrés de liberté de translation et de rotation © Ferire Ie lagrangien de la molécule et calculer les impulsions généralisées. © Déduire I’Hamiltonien de translation et de rotation de la mokécule. = Pour un gaz de N>>1 molécules : © Ecrire 'Hamiltonien total du gaz ‘© Rappeler la valeur moyenne de I’énergie de translation totale du gaz 3 PHYSIQUE STATISTIQUE _EXERCICES © Calculer @(Es) associée au mouvement de rotation, déduire Q(Ey). * Déterminer la valeur moyenne de I’énergie totale de rotation du gaz. © Calculer la pression et déduire I’équation d'état du gaz diatomique. * conclure Deux corps (Ax) et (Az) d'énergies totales respectives (E,) et (E2) se trouvent en équilibre statistique, l'ensemble étant supposé étre fermé. - Montrer en général qu’ l'équilibre statistique, lentropie totale $ est maximale pour un systéme fermé (cours) = A volume constant : la variable aléatoire est I"énergie Ey ou E. Montrer que la température est homogene. - A énergie constante : la variable aléatoire est e volume V; ou V2. Déduire Phomogénéité de la pression, Un systéme est constitué de N>>1 particules indépendantes de spin 1/2 et de moment magnétique fy chacune. Un champ magnétique est appliqué a l'ensemble donnant lieu 4 une énergie d'interaction totale E. On désigne par n le nombre de moments magnétiques se trouvant dans Pétat quantique|+). - Retire Vexpression de l'énergie d'interaction totale en fonction de la variable n, d&duire le nombre détats accessibles du systéme (Ey) dont I'énergie est inférieure ou égale A une valeur Ey. - Pour une fluctuation 8E<>1 oscillateurs harmoniques 4 une dimension et indépendants, dont les propriétés en mécanique classique peuvent étre décrites par la fonction ¢'Hamilton suivante: H = Dy {Z + 5 kx} , od (x, p) désigne l'état classique (position et impulsion) d'un oscillateur harmonique unidimensionnel, m est sa masse et k une constante caractéristique de loscillateur. = Calculer le nombre d'états accessibles pour que énergie totale du systéme soit comprise entre Ey et Ey* 8p . ~ Déduire entropie de ce systéme ainsi que Vénergie totale moyenne en fonction de la température. - En général, les oscillateurs auront une énergie quantifiée dont expression peut s'écrire & aide d’un nombre quantique , pour chaque oscillateur. L'énergie totale aura la forme: E = Sy hw(m +3) ow représente la pulsation d'un oscillateur. = Calculer la quantité O( B,), cest a dire, le nombre d'états accessibles au systéme pour que énergie soit comprise entre Ey et Eyt+8 Ep (6Ey<< Ep). ‘Afin de simplifier les calculs, on définit le paramétre A= DN.y mj. A chaque valeur de énergie comespondra une seule valeur de ce paramétre et Ia recherche du nombre d'états accessibles revient & trouver le nombre de configurations des nombres quantiques laissant ce paramétre constant. = Déduire 1a nouvelle expression de lentropie ainsi que l'énergie moyenne du systéme en fonction de la température 4’ équilibre. - Retrouver les résultats classiques par passage 4 la limite des hautes températures. - Généraliser les résultats obtenus aux cas bi et tridimensionnel. = Comparer le résuiltat obtenu dans le cas (3D) celui du gaz parfait. Généraliser au cas des systémes physiques décrits par une fonction d’Hamilton quadratique des coordonnées et des imputsions. Sypheine de apne S<'7e >. Ewergee dlutuactreu totale MW afotus jouk dawn Citak quaukique Ip 5 chracun oo un wemest uaagud hive fez *¥8 le anke CN -n) aura (- be) chacun eu wale 104 anrqurcu E ¥ ob Re Crowes Eu ger: Peatorack i exfaue Z- ez, e, ak: a 7.8 =-¥ 8 c) at daw t ‘tak [+> 7 pe mw ae pol a “ a b> futoted: E 2 E+ E-- Eyenm (-R8) avy - Sle =(N-29) pb = (vn) (+p6) = W-») a” [fs " i > $ (€) eat fe mb dita accenrbls denigrn wvfoses wegeha E, BA ek quaab face por an caticd os gv lo i E C, valewe, pent, de Er » MB Rs Y bob le afectie lenevyie 0 tm foes Cotas hea Sak ne ta vnlur den furgee 7 Cotape Aatale ak Eo. = Eos (N- 2m) po ‘hr miveaux Seucvgrin concerns aon Feb Ques ngnew [E- £,| stipe ne [o,) le) New vey nz tous cer miveoux eu Fy § Eo rye Pau sum AM VeUe particule an € [new] iat ye Cy als crceen bb, le uQme even gr E(n) =(N- 2) po Ww vi v a > > $(G)z 2. 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Factoriser la fonction de partition du gaz et déduire son expression en fonction de T, V et N. Calculer les énergies libre et inteme du gaz. Retrouver I’équation d'état du gaz parfait. > [Hi]« La distribution statistique des vitesses d’un gaz parfait monoatomique a été établie par Maxwell en 1859, Celle des positions en 1877 par Boltzmann. ‘On se propose de retrouver ces deux lois par la distribution de Gibbs. - Eerire la fonction de distribution classique pour un gaz parfait monoatomique fermé. - Calculer la probabilité qu’un atome ait une impulsion donnée. =, Déduire la distribution de probabilités des vitesses. [12] ~ Distribution stat extérieur qui ne dépend que des positions des atomes. L’exemple historique traité est le potentiel de ique des positions : Le gaz parfait maintenant est soumis 4 un potentiel gravitation. On admet que l’axe oz matérialise la verticale et que 'Hamiltonien total est a variables séparées : les impulsions dans I’énergie cinétique et les positions dans I’énergie potentielle de pesanteur, - Factoriser la fonction de distribution statistique pour chaque atome du gaz sous la forme suivante: = (Peinsique) (Ppotentete) ~ Le gaz est contenu dans un cylindre d’axe vertical et de hauteur L. Calculer la probabilité qu’un atome se trouve dans altitude comprise entre z et (z+dz). - On définit Ja densité du gaz par d(z) =", sachant que ap=% » tetrouver la loi barométrique de Boltzmann. [EB] « Le gaz parfait est maintenant diatomique (AB) dont la molécule est formé de deux atomes différents. - Déterminer I’espace de phases classique associé a une seule molécule. - Rappeler la fonction d’Hamilton pour une molécule. - Factoriser la fonction de partition totale et |’exprimer en fonction de T et V. 6 : : PHYSIQUE STATISTIQUE EXERCICES Calculer I’énergie interne totale en fonction de N et T. Retrouver I’équation d’ état du gaz. Conclure Un systéme est constitué de N>>1 oscillateurs harmoniques (1D) indépendants. On note par m la masse et w la pulsation d’un oscillateur. A I'équilibre statistique, on cherche a calculer la capacité calorifique du systéme dans approximation classique. Rappeler I'espace de phases d’un seul oscillateur ainsi que son Hamiltonien, a) Calculer Ia fonction de partition classique d'un oscillateur. Déduire la fonction de partition totale. Déterminer les énergies inteme et libre. Déduire la capacité calorifique du systéme. Dans le cas quantique (1D), on généralise le calcul effectué dans l’approximation classique et on vérifie que énergie totale & hautes températures coincide avec celle calculée classiquement Ecrire l’énergie quantifiée d’un seul oscillateur. Préciser I’état quantique. Pour N>>1, calculer la fonction de partition totale du systeme, Déduire I’énergie interne totale et la capacité calorifique. Montrer qu’a hautes températures, on peut remplacer le résultat quantique par une bonne approximation classique. Retrouver la capacité calorifique calculée classiquement. Un systéme de N spins S=1/2,, est en équilibre & la température T. On admet I’existence d’un champ magnétique externe uniforme B qui matérialise axe (oz). Chague atome aura un moment magnétique dont la projection prend deux valeurs opposées +plg et interagit avec le champ externe. On néglige I’énergie cinétique. Donner un exemple physique. Eorire I’énergie d’interaction d°un atome, en déduire I’énergie totale. Calculer la fonction de partition totale du systéme. Déterminer I’aimantation moyenne totale et représenter son allure en fonction de T. ‘A hautes températures, retrouver la loi de Curie. LLe systéme est maintenant formé par des atomes ayant des spins S=1. La projection du moment magnétique individuel prend trois valeurs possibles : 0; +Ho. Calculer la nouvelle fonction de partition totale du systéme. ”U i9| a PHYSIQUE STATISTIQUE, EXERCICES _ Déduire 'aimantation moyenne totale. Etudier la limite des hautes températures. “On considére une chafne linéaire finie aux sites de laquelle sont placés des atomes de spin S=I/2. L’interaction entre les spins est supposée de trés courtes portées et se limite aux premiers proches voisins (ppv). Ce systéme sera étudié dans le modéle d’Ising (1925) en absence du champ externe dont I’Hamiltonien total d’interaction est : 1 > SiSien 0 est le couplage entre les (ppv) supposé positif. V est le nombre total de spins et $f = +4 H= A Péquilibre de la chaine, la fonction de partition canonique est notée Zy lorsque le nombre d’atomes est N. Calculer Zx en fonction de Zxe1- Un gaz parfait de particules ultra-relativiste est en équilibre a la température T. On utilise une distribution semi classique de Gibbs pou obtenir son équation d°éuat. He Pe Donner un exemple physique d’une telle situation. wot em™c4 Befire !'Hamiltonien ’une seule particule, en déduire P Hamiories tot. H= WIC Calculer la fonction de partition totale en fonction du volume et de la température, Déduire Pénergie libre, énergie interne et le produit (PV), oi P est la pression du gaz. Comparer au gaz parfait non relativiste. Généraliser le calcul de la moyenne de Paimantation totale au cas d'un spin $ queleonque. Pour cela, on doit tenir en compte le fait que la projection du spin sur axe (OZ) du champ magnétique B, prend (2S+1) valeurs possibles entre -S et +8. Le moment magnétique de spin dune particule est relié & son spin par la relation: tapin = AS ol 2 est une constante caractétistique de la particule ((g & = A= C** , gest le facteur de Landé, q est la charge et m est la masse de la particule)). Ecrire I’ énergie d’interaction totale de N spins. Factoriser la fonction de partition et Pexprimer en fonction des paramétres du probleme, Déduire laimantation totale du systéme. Iekrituher Couowigve de Gils — Feb de favtilon 4 Viol Gar tefstt woucoctourque MY >> 4: > Newbie de deg Lb : 42 3N “ty = Le es Bice Beh ‘ > Hauebtowier tohal: wo 2 We 2 Feu » zat te {et de foutit oni du seul atowe ; Nv ~~ Zaz tev hy N octower Aout iudependaubs. - 2 Zs jette she Plan 7 Mas PSP 1 Hh pre oe apap = y. feu z fe Pap Je ap a E 4 zev(f ey > ze v.(emmig ty” \ NM 3Mp S22 Ns v" Gamer) : w fas 5 alas ker [z- v enm)® p | ~4he > Energie Qdbre : Fe —k6T My iz 2 —M kyT hg rm — Mgt hav ~ gt bgp / —_ Energre awake ? F2-tlq2 =3M ip ge ee —> Equahen détat: Pz Sle : I(2 bog 2 ) = Wigt V Wal, distrbulion le Maxwell : la fouton de dsbrcbalion atest _pH phe f A oe = (ne cM 2 oH > _ fhe mv ipa ay ( & ) ; ts Be tayo Za uM ; 2h ae (rake) Lv fH « dst Ou june: §. =e], geek Ye fad dasbachul ‘wy reat alee —4S- of. ee ey Gaver) 2} a - dh. ah ee ae > dp 2 > fe dv.dpy on cutegraut Aur toutes ter qn huws > df, = §. V.dpy Gu ah fesse de ude. qu'un ale octane ur pudstar dau Fe, veel & Leseend Cevet hl - > — PR [2% _ =| Gru ky > Ie de Maxwell: 2 o dps wave 32 awe => “Pe= fn wbdin a dpe w (fawn dion ta fei dedest. der ores * ae [e% Ge -Y6- FD) Wstocbubion de Geb touae > Fechiom de destacbebtad: flo — Pat - les ae ; Ho = £ Ak = GZ Z Ze? f H _hu ep —P4_, a Z: | Ot \eue = (inunet) fe? a we 3 3 3 2 _ ite _ pu , = & ce = f° — por (am kT)" fee . 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