آلپرنولول
ظاهر
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۸۰٪ - ۹۰٪ |
نیمهعمر حذف | ۲–۳ ساعت → ۴-OH-آلپرنولول |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.033.750 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H۲۳NO۲ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۴۹۳۵۴۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۴۹٫۳۵۴ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
آلپرنولول (انگلیسی: Alprenolol) آیا آلفپرول، یا آلپرنولوم (Gubernal, Regletin, Yobir, Apllobal, Aptine, Aptol Duriles)، یک مسدودکننده بتا غیرانتخابی و همچنین گیرندههای 5-HT1A و 5-HT1A و 5-HT1B است.[۱] آنژین صدری این دیگر توسط آسترازنکا به بازار عرضه نمیشود[۲] اما ممکن است همچنان از سایر شرکتهای داروسازی یا به صورت عمومی در دسترس باشد.
منابع
[ویرایش]- ↑ Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
- ↑ Hickie JB (1970). "Alprenolol ("aptin") in angina pectoris. A double-blind multicentre trial". Med. J. Aust. 2 (6): 268–72. doi:10.5694/j.1326-5377.1970.tb49984.x. PMID 4393977. S2CID 6879318.
پیوند به بیرون
[ویرایش]در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ آلپرنولول موجود است.
گیرنده آدرنرژیک، غیر-انتخابی | |
---|---|
β1-selective | |
β2-selective | |
α1- + β-selective | |
|
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |