Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y

Eléctrica (ESIME)
Unidad Adolfo López Mateos “Zacatenco”

Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica

(ICE)

Laboratorio de Química Aplicada

Práctica N° 2
“Determinación del Peso Molecular”

Profesor: Robles Salas Jesús Daniel

Fecha de Entrega:
 1.- OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la Ecuación
del Estado Gaseoso y la Ecuación de Berthelot.

2.- CONSIDERACIONES TEORICAS:

Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen
propio. Su principal composición son
moléculas no unidas, expandidas y con poca
fuerza de atracción, haciendo que no
tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para
ocupar todo el volumen del recipiente que
la contiene, con respecto a los gases las
fuerzas gravitatorias y de atracción entre
partículas resultan insignificantes. Es
considerado en algunos diccionarios como
sinónimo de vapor, aunque no hay que
confundir sus conceptos, ya que el término
de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por presurización
a temperatura constante. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que
los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.
Dependiendo de sus contenidos de energía o de las fuerzas que actúan, la materia puede
estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o
de un sólido cristalino perfecto, pero ambos son modelos límites ideales y, por tanto, no
tienen existencia real.
En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque sí un desorden más o
menos grande.
En un gas, las moléculas están en estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad.
Se mueven tan rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un volumen
mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres intermedios y están
enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fácil comprimir un gas, lo que
significa, en este caso, disminuir la distancia entre moléculas.
El gas carece de forma y de volumen, porque se comprende
que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas errantes y
el gas se expandirá hasta llenar por completo cualquier
recipiente.
Las moléculas de los gases se mueven continuamente debido a
la temperatura. Cuanto mayor sea la temperatura, con más
velocidad se moverán las moléculas. Pero la temperatura no se
mide en la escala normal de temperaturas, la escala Celsius o
Centígrada, sino en una escala especial llamada escala Kelvin o escala absoluta. A -273 °C
las moléculas estarían quietas. Por eso no puede haber una temperatura más baja. En la
escala Kelvin, 0 K equivale a 273°C. Y no pueden existir temperaturas inferiores, así que no
pueden existir temperaturas negativas. Para pasar de una escala a otra basta sumar o
restar 273. Así, 100 °C serán 100 + 273 = 373 K y 500 K serán 500 - 273 = 227 °C. Es en esta
escala de temperatura en la que deberemos medir siempre la temperatura de un gas. Las
moléculas de gas ocupan un volumen y en él se mueven y desplazan.
Aunque en el Sistema Internacional el volumen se mida en m3 (metros cúbicos), cuando se
trata de gases el volumen que ocupa se mide en litros (l). Pero no hay que olvidar que 1
litro equivale a 1 dm3 (decímetro cúbico), es decir, que 1000 l son 1 m3. Como las moléculas
de gas se están moviendo, chocarán con el recipiente que las contiene (y entre sí, claro).
Masa atómica
La masa de un átomo depende del número de electrones,
protones y neutrones que contiene. La masa atómica (o
peso atómico) es la masa de un átomo, en unidades de
masa atómica (uma). Una unidad de masa atómica se
define como una masa exactamente igual a un doceavo
de la masa de un átomo de carobono 12. Este isótopo
contiene 6 protones y 6 neutrones. De esta manera se fija
la masa del carbono12 como 12 uma, y este átomo se
utiliza como referencia para medir la masa atómica de los
demás elementos.
Masa molar
Los químicos idearon una unidad para describir un número particular de objetos, el mol,
con el cual miden a los átomos y a las moléculas. El mol es la cantidad de sustancia que
contiene tantas entidades elementales (ya sean átomos, moléculas u otras partículas)
como átomos hay en exactamente 12 gramos del isótopo de carbono 12. Este número se
denomina número de Avogadro (Na), cuyo valor es: NA = 6.0221367 X 1023 mol.
Masa molecular
Si se conocen las masas atómicas de los átomos que forman una molécula, es posible
calcular su masa molecular. La masa molecular (o peso
molecular es la suma de las masas atómicas en una
molécula (en uma).
A partir de la masa molecular se puede determinar la
masa molar de una molécula o un compuesto. La masa
molar de un compuesto (en gramos) es igual a su masa
molecular (en uma). Por ejemplo, el agua tiene un peso
molecular de 18.02 uma, y su masa molar es 18.02g.

Ley general de los gases ideales

La Ley general de los gases ideales surge como resultado del conocimiento obtenido de la
Ley de Boyle, la Ley de Charles y la Ley de Avogadro. Si de la ecuación:
Se sustituye por , donde es el número de moles y es la constante universal de
los gases ideales, entonces obtenemos la ecuación de la Ley General de los Gases Ideales:

 Esta ley es válida para la mayoría de los gases (dentro de ciertos límites de presión y
temperatura) independientemente de su identidad química.
 La constante R es llamada Constante Universal de los Gases y es un factor de
conversión fundamental.
 El valor de R depende de las unidades de P, V, T y n.
 La temperatura debe ser siempre expresada en la escala Kelvin (temperatura
absoluta)
 La cantidad de gas n, se expresa normalmente en moles.
Como:

Entonces:

Donde:
𝑚𝑅𝑇
𝑀=
𝑃𝑉
Donde:
m = masa en gramos
M = masa molar
Que es otra forma de expresar la Ley general de los gases ideales

Unidades para la constante universal de los gases R

Gases reales
Debido a que los gases reales no se comportan de manera ideal, se han hecho muchos
intentos de establecer ecuaciones de estado que reproduzcan las relaciones P-V-T con
mayor exactitud. Entre ellas podemos mencionar la ecuación de estado de Van Der Waals y
la ecuación de estado de Berthelot.
Ecuación de estado de Van der Waals
En esta ecuación, la corrección se basa en 2 aspectos:
 Considerando el volumen que ocupan las moléculas del gas, V se sustituye por (V- n b)
 Considerando las fuerzas de atracción entre las moléculas, P cambia a (P - P’)
Además, Van der Waals estableció que el factor de corrección P’ es igual a n2a/V2
Por lo tanto, la ecuación de Van der Waals es:

Donde a y b son constantes características de cada gas.

Ecuación de Berthelot
Esta ecuación es difícil de manipular a presiones elevadas, pero a presiones bajas se reduce
a:

Donde P, V, n y T son los mismos que en la ecuación de los gases ideales, y P C y TC son la
presión y temperatura críticas. Esta ecuación es muy exacta si la presión es próxima o
menor a una atmósfera y es muy útil en el cálculo de pesos moleculares a partir de las
densidades.

Manómetro
En los laboratorios utilizamos un dispositivo llamado manómetro. Su funcionamiento se
basa en un líquido contenido en dos tubos o ramas; el líquido es desplazado por la presión
del gas.
El manómetro de tubo cerrado normalmente se emplea para medir presiones por debajo
de la presión atmosférica. La presión es la diferencia en las alturas de los niveles del líquido
en las dos ramas.
Los manómetros de tubo abierto se usan para medir presiones de gas cercanas a la presión
atmosférica. La diferencia en las alturas de los niveles en las
ramas relaciona la presión del gas con la presión atmosférica.
Si la presión del gas encerrado es igual a la presión
atmosférica, los niveles en las dos ramas son iguales. Si la
presión del gas encerrado es mayor que la presión atmosférica,
el líquido subirá más en la rama expuesta a la atmósfera. Si la
presión atmosférica excede la presión del gas, el líquido llegará
más arriba en la rama expuesta al gas.
El líquido más usado en los manómetros es el mercurio,
aunque pueden utilizarse otros. Cuanto mayor es la densidad
del líquido, más pequeña es la diferencia en las alturas de las
columnas. La densidad del mercurio es elevada (13.6 g/mL), lo cual nos permite construir
manómetros pequeños.

3.- MATERIAL Y REACTIVOS:

Material Datos
 1 Matraz de balón de fondo plano de
500 cc con tapón de hule
bihoradado.
 1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de
longitud, cerrado en un extremo.
 1 Codo de vidrio de 90°.
 2 Pipetas graduadas de 0 a 10 cc.  Cloroformo (CHCl3).
 1 Mechero, anillo y tela c/asbesto.  Tetracloruro de Carbono (CCl4).
 1 Pinza doble para bureta.
 1 Termómetro.
 1 Microbotella.
 1 Balanza digital.
 Tubería de Hule.
 Algodón.

4.- DESARROLLO EXPERIMENTAL:

PROCEDIMIENTO:

1. Monte el aparato como se indica en la figura 1, introduzca un pedazo de algodón en

el fondo del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la Microbotella que
contiene la muestra.

2. Calentar a ebullición el agua contenida en el matraz (el nivel tocara ligeramente el

tubo A) cuyo tapón deberá tener una salida para el vapor. Estando en ebullición,
 ponga el nivel del agua contenida en las pipetas de manera que el punto C indique
cero. Esto se puede lograr subiendo o bajando una u otra pipeta.

3. Introduzca la Microbotella abierta que contiene la muestra (de una a dos gotas,
previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B inmediatamente,
presionando para evitar fugas. Procure hacer la operación lo más rápido posible.

4. Anote el máximo volumen desplazado en la pipeta C. Esto será cuando todo el

líquido en la Microbotella haya pasado al estado gaseoso.
5. Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio libre en la
pipeta C.
 5.- CUESTIONARIO:
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:

Tetracloruro de
Carbono (CCl4) Cloroformo (CHCl3)
m MUESTRA (g) .11 .8
T (°C) 28 27
V DESPLAZADO (ml) 2.7 2

2. Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia

problema:
 PV = (m/M) RT (Tetracloruro de Carbono)
𝑚𝑅𝑇
𝑹=𝑀= = 1374.30 𝑔
𝑃𝑉 𝑚𝑜𝑙
 PV = (m/M) RT (Cloroformo)
𝑚𝑅𝑇
𝑹= 𝑀= = 1341.35 𝑔
𝑃𝑉 𝑚𝑜𝑙

P = PDF - PVAPOR DE AGUA = 585 mm Hg – PVAPOR DE AGUA

PVAPOR DE AGUA (mm Hg) T (°C)

26.8 27
28.3 28
30.1 29
31.8 30
33.7 31
35.7 32
37.7 33
39.9 34

3. A partir de los pesos atómicos determine el peso molecular de la sustancia del

problema.

Resultados de acuerdo a la Tabla Periódica

Tetracloruro de Carbono (CCl4) 153.823 g/mol
Cloroformo (CHCl3) 119.3779 g/mol

4. Calcule el peso molecular con la Ecuación de Berthelot.

Tetracloruro de Carbono (CCl4) TC = 532.6 °K PC = 39.48 atm

Cloroformo (CHCl3) TC = 536.3 °K PC = 53.79 atm
 Resultados de acuerdo a la Ecuación de Berthelot
Tetracloruro de Carbono (CCl4) 1318.09 g/mol
Cloroformo (CHCl3) 1299.634 g/mol

5. En su cálculo, hizo una corrección a la presión. ¿Por qué se hace esta corrección?
R= Porque se al realizar el experimento solo se obtiene la presión del vapor de agua, ya que
esta está contenida en el matraz es sin la acción de la presión del medio ambiente, para
remediar esto se le suma la presión del vapor de agua con la presión atmosférica, en este
caso del Distrito Federal.

6. Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con la

Ecuación de Berthelot, ¿Cuál fue el más próximo al calculado por los pesos
atómicos?
R= La más próxima a mí parecer fue la de la Ecuación de Berthelot, ya que toma otros
factores para aproximarse al cálculo del peso molecular.

NOTA: Se deberán anexar al reporte todos los cálculos realizados. (CALCULOS 2)

6.- OBSERVACIONES:
Al realizar el experimento con Tetracloruro de Carbono (CCl 4) notamos como se calentaba
primero el agua, por lo que el resultado se vio bastante obvio, y que después de agregar el
recipiente con el Tetracloruro. En el caso del Cloroformo (CHCl 3) al realizar el mismo
procedimiento hecho por otro equipo, se analizaron los resultados, lo que nos condujo a un
resultado más próximo al correcto y pedido por la práctica.
La diferencia entre el peso molecular obtenido experimentalmente y el peso molecular
teórico se debe a que en el laboratorio no contamos con equipo sofisticado para realizar
este experimento. Las tuberías de hule eran demasiado largas, además de que la
graduación de las pipetas no es muy exacta.

7.- CONCLUSIONES:
Trabajar con gases es sencillo si nos interesa obtener un resultado aproximado, pero si el
objetivo de la práctica es obtener un resultado exacto, el manejo de los gases se vuelve
complicado, pues hay que cuidar que el equipo utilizado sea lo suficientemente sofisticado
para evitar errores sistemáticos y que se encuentre en óptimas condiciones. Además
debemos considerar que existen diversos factores que alteran nuestros resultados.
De manera análoga, si queremos obtener un dato aproximado sobre algún gas, resulta
bastante práctico utilizar la ecuación general de los gases ideales; pero al tratar de obtener
un resultado más exacto debemos recurrir a ecuaciones de estado para gases reales, las
cuales consideran distintas correcciones, todas ellas con el fin de encontrar un valor más
cercano a la realidad. Comúnmente se utiliza la ecuación de Van der Waals, pero la
ecuación de Berthelot es una corrección a la ecuación de Van der Waals, por lo que la
exactitud de esta ecuación es superior a la de Van der Waals.

8.- BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA:

1. QUÍMICA, ESTRUCTURA Y DINÁMICA. James N. Spencer; 2001. Compañía Editorial

Continental. PAGINAS CONSULTADAS: 459 a 471
2. QUÍMICA GENERAL. Ralph H. Petrucci, William S. Harwood .7ª edición. Editorial:
Prentice Hall iberia. Madrid.1999. PAGINAS CONSULTADAS: 269 a 302
3. QUÍMICA. Raymond Chang, Williams Collage. 7º edición. Editorial: Mc Graw Hill. PAGINAS
CONSULTADAS: 566 a 579
4. QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL. Brown, LeMay, Bursten, Murphy. Décimo primera edición.
Editorial: Prentice Hall. PAGINAS CONSULTADAS: 269, 302, 450, 669 a 690.

CALCULOS REALIZADOS

CCl4 – Tetracloruro de Carbono

𝑚𝑅𝐸𝐶 =2.035 g 𝑚𝑆𝑈𝑆 = 0.11 𝑔

𝑚𝑅𝐸𝐶−𝑆𝑈𝑆 =2.0145 g T= 28 °C = 301.15 °K
1 atm = 760 mm Hg 𝑉𝐷𝐸𝑆 = 2.7 𝑚𝑙 = 2.7 𝑥 103 𝑙
𝑃𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 28.3 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃 = 𝑃𝐷𝐹 − 𝑃𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑢𝑎

𝑃 = 585 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 28.3 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 556.7 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃 = 556.7 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0.7325 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑚𝑅𝑇
𝑀 𝑀= 𝑃𝑉
𝑔
𝑀 = 1374.3 ⁄𝑚𝑜𝑙 Con respecto a la Ley de los Gases Ideales

𝑔
Con respecto a la Tabla periódica 𝑀 = 153.823
⁄𝑚𝑜𝑙

𝑇𝐶 = 532.6°𝐾 𝑃𝐶 = 39.48 𝑎𝑡𝑚

 𝑔
𝑀 = 1318.09
⁄𝑚𝑜𝑙

CHCl3 – Cloroformo

𝑚𝑅𝐸𝐶 =2.035 g 𝑚𝑆𝑈𝑆 = 0.08 𝑔

𝑚𝑅𝐸𝐶−𝑆𝑈𝑆 =2.0145 g T= 27 °C = 300.15 °K
1 atm = 760 mm Hg 𝑉𝐷𝐸𝑆 = 2 𝑚𝑙 = 2 𝑥 103 𝑙
𝑃𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑢𝑎 = 26.8 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃 = 𝑃𝐷𝐹 − 𝑃𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑢𝑎

𝑃 = 585 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 26.8 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 558.2 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃 = 556.7 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0.7344 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑚𝑅𝑇
𝑀
𝑔 𝑀= 𝑃𝑉
𝑀 = 1341.35 𝑚𝑜𝑙
⁄ Con respecto a la Ley de los Gases Ideales

𝑔
Con respecto a la Tabla periódica 𝑀 = 119.3779
⁄𝑚𝑜𝑙

𝑇𝐶 = 536.3°𝐾 𝑃𝐶 = 53.79 𝑎𝑡𝑚

𝑔
𝑀 = 1299.634 𝑚𝑜𝑙
⁄