Biocidinių produktų autorizavimas
-
BPR
- Biocidinių produktų reglamentas
- Būsimi terminai
- Veikliųjų medžiagų patvirtinimas
- Veikliųjų medžiagų patvirtinimo atnaujinimas
- In situ gaminamos veikliosios medžiagos
- I priedo keitimas
- Biocidinių produktų autorizavimas
- Techninis lygiavertiškumas
- Patvirtinti tiekėjai
- Teisės aktai
- Produktų tipai
- Apdoroti gaminiai
- Keitimasis duomenimis
- Pakeitimas saugesnėmis cheminėmis medžiagomis
- Nanomaterials
- BPR Coordination Group
Biocidinių produktų autorizavimas
Visiems biocidiniams produktams turi būti išduotas autorizacijos liudijimas, tik tuomet jie gali būti pateikiami rinkai. Įmonės gali rinktis iš kelių alternatyvių procesų – šis pasirinkimas priklauso nuo jų produkto ir šalių, kuriose jį norima parduoti, skaičiaus.
![Paveikslas](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/certified_lg.png/831714ba-1dda-4f0d-b8c1-71feee7dda6f)
Jeigu produktas bus pateikiamas tik vienai rinkai, pakanka turėti toje šalyje išduotą autorizacijos liudijimą.
Jeigu įmonė nori pateikti produktą kelių šalių rinkoms, ji gali teikti paraišką dėl produkto autorizacijos liudijimo abipusio pripažinimo.
![Paveikslas](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/thumbUp_lg.png/e77cbc1a-c2a7-430c-bf8f-2d17b02efec0)
Autorizacijos liudijimo turėtojas valstybės narės kompetentingai institucijai (VNKI), kuri išdavė autorizacijos liudijimą, gali teikti prašymą pratęsti autorizacijos liudijimo galiojimą. Abipusio autorizacijos liudijimo galiojimo pratęsimo atveju prašymas pratęsti autorizacijos liudijimo galiojimą turėtų būti pateikiamas liudijimą išdavusiai VNKI ir visoms suinteresuotoms VNKI.
![Paveikslas](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/euStars_lg.png/d4e17ba8-7ac8-4500-bc1e-a2e81eacf86a)
Biocidinių produktų reglamente numatyta nauja galimybė įmonėms, pageidaujančioms iš karto gauti visoje ES galiojantį autorizacijos liudijimą.
![Paveikslas](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/arrowsBothDirect_lg.png/d0f9da00-fd8a-4f24-bdd9-d793ff33b5a6)
Taip pat galioja supaprastinta autorizacijos liudijimo išdavimo procedūra, kuri taikoma tam tikrus reglamente nustatytus kriterijus atitinkantiems produktams, pvz., tokiems, kurių sudėtyje nėra susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų.