Autorizacija biocidnih pripravaka
-
BPR
- Razumijevanje BPR-a
- Nadolazeći rokovi
- Odobrenje aktivnih tvari
- Obnova odobrenja aktivne tvari
- Aktivne tvari nastale na samom mjestu (in situ)
- Izmjena Priloga I.
- Autorizacija biocidnih pripravaka
- Tehničke ekvivalencije
- Odobreni dobavljači
- Zakonski propisi
- Tipovi proizvoda
- Obrađeni artikli
- Razmjena podataka
- Zamjena sigurnijim kemikalijama
- Nanomaterials
- BPR Coordination Group
Autorizacija biocidnih pripravaka
Za sve biocidne proizvode treba ishoditi odobrenje prije njihova stavljanja na tržište. Društva mogu izabrati među nekoliko različitih postupaka, ovisno o proizvodu i broju zemalja u kojima ga namjeravaju prodavati.
![Slika](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/certified_lg.png/831714ba-1dda-4f0d-b8c1-71feee7dda6f)
Ako se proizvod planira staviti na samo jedno tržište, dovoljno je ishoditi odobrenje dotične zemlje.
Ako društvo planira proizvod staviti na tržišta više zemalja, može zatražiti međusobno priznavanje odobrenja za taj proizvod.
![Slika](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/thumbUp_lg.png/e77cbc1a-c2a7-430c-bf8f-2d17b02efec0)
Nositelj odobrenja može se prijaviti za obnovu odobrenja nadležnom tijelu države članice (koje je dodijelilo odobrenje. U slučaju međusobnog priznavanja odobrenja prijava za obnovu mora se podnijeti referentnom nadležnom tijelu države članice kao i nadležnim tijelima svih uključenih država članica.
![Slika](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/euStars_lg.png/d4e17ba8-7ac8-4500-bc1e-a2e81eacf86a)
Uredba o biocidnim proizvodima uvodi nove mogućnosti za tvrtke koje žele zatražiti odobrenje za cijelu Europsku uniju odjednom.
![Slika](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/arrowsBothDirect_lg.png/d0f9da00-fd8a-4f24-bdd9-d793ff33b5a6)
Postoji i pojednostavljeni postupak za proizvode koji ispunjavaju uvjete navedene u Uredbi, na primjer koji ne sadrže nikakve zabrinjavajuće tvari.