Biosidivalmisteiden lupien antaminen
-
BPR
- Biosidiasetuksen ymmärtäminen
- Tulevat määräajat
- Tehoaineiden hyväksyntä
- Tehoaineiden hyväksynnän uusiminen
- Lähtöaineesta käyttöpaikassa kehitetyt tehoaineet
- Liitettä I koskeva muutos
- Biosidivalmisteiden lupien antaminen
- Tekninen vastaavuus
- Hyväksytty toimittaja
- Lainsäädäntö
- Valmisteryhmät
- Käsitellyt esineet
- Tietojen yhteiskäyttö
- Korvaaminen turvallisemmilla kemikaaleilla
- Nanomaterials
- BPR Coordination Group
Biosidivalmisteiden lupien antaminen
Kaikille biosidivalmisteille on saatava lupa, ennen kuin ne voidaan tuoda markkinoille. Yritykset voivat valita useista vaihtoehtoisista menettelyistä riippuen siitä, millainen niiden valmiste on ja monessako maassa ne haluavat myydä sitä.
![Kuva](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/certified_lg.png/831714ba-1dda-4f0d-b8c1-71feee7dda6f)
Jos valmiste saatetaan vain yksille markkinoille, kyseisen maan myöntämä lupa riittää.
Jos yritys haluaa saattaa valmisteen markkinoille useissa maissa, se voi hakea valmisteelle myönnetyn luvan keskinäistä tunnustamista.
![Kuva](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/thumbUp_lg.png/e77cbc1a-c2a7-430c-bf8f-2d17b02efec0)
Luvan haltija voi hakea luvan uusimista sen myöntäneen jäsenvaltion toimivaltaiselta viranomaiselta. Keskinäisesti tunnustetun luvan uusimista koskeva hakemus on toimitettava viitejäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle ja kaikkien asianosaisten jäsenvaltioiden toimivaltaiselle viranomaiselle.
![Kuva](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/euStars_lg.png/d4e17ba8-7ac8-4500-bc1e-a2e81eacf86a)
Biosidivalmisteasetuksessa säädetään uudesta vaihtoehdosta yrityksille, jotka haluavat hakea EU:n laajuista lupaa yhdellä hakemuksella.
![Kuva](/https/echa.europa.eu/documents/10162/24133/arrowsBothDirect_lg.png/d0f9da00-fd8a-4f24-bdd9-d793ff33b5a6)
Käytettävissä on myös yksinkertaistettu lupamenettely valmisteille, jotka täyttävät tietyt asetuksessa määritetyt kriteerit (esimerkiksi sen, etteivät ne sisällä huolta aiheuttavia aineita).