| dbo:abstract
|
- خلل تكون الغدد التناسلية XX هو مرض وراثي يورث بطريقة متنحية. يؤثر على كل من الذكور والإناث ولكن النمط الظاهري له يختلف. يحدث الصمم الحسي العصبي في كلا الجنسين ولكن يحدث خلل في المبيض عند الإناث أيضاً. بصيغة أكثر دقة، هو نوع من أنواع قصور الغدد التناسلية الأنثوية الذي تنعدم فيه المبايض الوظيفية مما يمنع عملية البلوغ في الفتاة العادية التي يكون النمط الكروموسومي لها 46، XX. توصف المبايض في هذه الحالة على أنها مبايض تلمية غير وظيفية، وتكون مستويات هرمون الاستروجين منخفضة فيها في حين تكون مستويات FSH (هرمون منشط للحوصلة)و LH (هرمون منشط للجسم الأصفر) عالية. عادة ما يبدأ العلاج بالإستروجين . (ar)
- Die Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ (46,XX-GD) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit primärer Ovarialinsuffizienz bei normalem Karyotyp und sonst normalen Mädchen und Frauen. Die Entwicklung der Gonade bleibt aus oder es tritt eine Resistenz gegen Gonadotropine auf. Synonyme sind: 46,XX reine Gonadendysgenesie; 46,XX-Gonadendysgenesie, vollständige; FSH-Resistenz der Ovarien; FSH-RO; Gonadotropinresistenz der Ovarien; Ovarialdysgenesie, hypergonadotrope; XX Gonadendysgenesie, weibliche; XX-GD Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1959 durch die Südafrikanischen Ärzte G. A. Elliott, A. Sandler und D. Rabinowitz. (de)
- XX gonadal dysgenesis is a type of female hypogonadism in which no functional ovaries are present to induce puberty in an otherwise normal girl whose karyotype is found to be 46,XX. With nonfunctional streak ovaries, she is low in estrogen levels (hypoestrogenic) and has high levels of FSH and LH. Estrogen and progesterone therapy is usually then commenced. This syndrome is inherited as an autosomal disease. It affects both males and females, but the phenotype differs. In both sexes, sensorineural deafness occurs, but in females ovarian dysgenesis also occurs. The term "pure gonadal dysgenesis" (PGD) has been used to distinguish a group of patients from gonadal dysgenesis related to Turner syndrome. In the latter a distinct chromosomal aberration is present, while in PGD the chromosomal constellation is either 46,XX or 46,XY. Thus XX gonadal dysgenesis is also referred to as PGD, 46 XX, and XY gonadal dysgenesis as PGD, 46,XY or Swyer syndrome. Patients with PGD have a normal chromosomal constellation but may have localized genetic alterations. (en)
- XX-дисгенезия гонад — тип женского гипогонадизма, при котором отсутствуют функциональные яичники, которые должны были бы вызвать половое созревание у нормальной в остальном девочки, с кариотипом 46, XX. Из-за отсутствия функциональных яичников у таких людей низкий уровень эстрогенов (гипоэстрогенизм) и высокий уровень ФСГ и ЛГ. Обычно при таком диагнозе назначают гормональную терапию эстрогенами и прогестероном. (ru)
|
| dbo:meshId
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 10575 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:omimMult
|
- Perrault syndrome (en)
- XX gonadal dysgenesis (en)
|
| dbp:synonyms
|
- Gonadal dysgenesis, Perrault syndrome (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- خلل تكون الغدد التناسلية XX هو مرض وراثي يورث بطريقة متنحية. يؤثر على كل من الذكور والإناث ولكن النمط الظاهري له يختلف. يحدث الصمم الحسي العصبي في كلا الجنسين ولكن يحدث خلل في المبيض عند الإناث أيضاً. بصيغة أكثر دقة، هو نوع من أنواع قصور الغدد التناسلية الأنثوية الذي تنعدم فيه المبايض الوظيفية مما يمنع عملية البلوغ في الفتاة العادية التي يكون النمط الكروموسومي لها 46، XX. توصف المبايض في هذه الحالة على أنها مبايض تلمية غير وظيفية، وتكون مستويات هرمون الاستروجين منخفضة فيها في حين تكون مستويات FSH (هرمون منشط للحوصلة)و LH (هرمون منشط للجسم الأصفر) عالية. عادة ما يبدأ العلاج بالإستروجين . (ar)
- XX-дисгенезия гонад — тип женского гипогонадизма, при котором отсутствуют функциональные яичники, которые должны были бы вызвать половое созревание у нормальной в остальном девочки, с кариотипом 46, XX. Из-за отсутствия функциональных яичников у таких людей низкий уровень эстрогенов (гипоэстрогенизм) и высокий уровень ФСГ и ЛГ. Обычно при таком диагнозе назначают гормональную терапию эстрогенами и прогестероном. (ru)
- Die Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ (46,XX-GD) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit primärer Ovarialinsuffizienz bei normalem Karyotyp und sonst normalen Mädchen und Frauen. Die Entwicklung der Gonade bleibt aus oder es tritt eine Resistenz gegen Gonadotropine auf. Synonyme sind: 46,XX reine Gonadendysgenesie; 46,XX-Gonadendysgenesie, vollständige; FSH-Resistenz der Ovarien; FSH-RO; Gonadotropinresistenz der Ovarien; Ovarialdysgenesie, hypergonadotrope; XX Gonadendysgenesie, weibliche; XX-GD (de)
- XX gonadal dysgenesis is a type of female hypogonadism in which no functional ovaries are present to induce puberty in an otherwise normal girl whose karyotype is found to be 46,XX. With nonfunctional streak ovaries, she is low in estrogen levels (hypoestrogenic) and has high levels of FSH and LH. Estrogen and progesterone therapy is usually then commenced. This syndrome is inherited as an autosomal disease. It affects both males and females, but the phenotype differs. In both sexes, sensorineural deafness occurs, but in females ovarian dysgenesis also occurs. (en)
|
| rdfs:label
|
- خلل تكون الغدد التناسلية XX (ar)
- Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ (de)
- XX gonadal dysgenesis (en)
- XX-дисгенезия гонад (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
