| dbo:abstract
|
- Die Ritter-Reaktion ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem US-amerikanischen Chemiker John Joseph Ritter. Sie dient der Synthese von N-Alkylamiden aus Nitrilen. Dazu sind Substrate nötig, die Carbeniumionen bilden können (etwa verschiedene Alkylierungsmittel in Gegenwart von starken Mineralsäuren). Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole sowie Benzylalkohol und tert-Butylacetat und Isobutylen reagieren als Alkylierungsmittel sehr gut. Neuerdings ist es gelungen, die Ritterreaktion mit Cycloalkanen in Gegenwart eines starken Oxidationsmittels, eines Kupfer-Katalysators und einer Lewis-Säure mit hohen Ausbeuten an Carbonsäureamiden durchzuführen. (de)
- La reacción de Ritter es una reacción química que transforma un nitrilo en una N-alquilamida usando diversos reactivos alquilantes electrofílicos. Para la reacción original se formó el agente alquilante usando un alqueno en presencia de un ácido fuerte. La reacción ha sido objeto de varias revisiones bibliográficas.. Los alcoholes primarios, secundarios, terciarios, y bencílicos así como el acetato de terbutilo, también reaccionan con éxito con nitrilos en presencia de ácidos fuertes para formar amidas a través de la reacción de Ritter. (es)
- La réaction de Ritter consiste en la préparation de N-alkylamides, en milieu aqueux et acide, à partir d'un nitrile et d'un substrat capable de former un carbocation de type carbonium. Elle tient son nom du chimiste américain qui l'a décrite en 1948. Ritter décrit cette réaction à partir d'un alcène, mais le substrat peut aussi être un alcool primaire, secondaire, tertiaire, benzylique ou un tert-butylacétate. (fr)
- The Ritter reaction is a chemical reaction that transforms a nitrile into an N-alkyl amide using various electrophilic alkylating reagents. The original reaction formed the alkylating agent using an alkene in the presence of a strong acid. (en)
- リッター反応（—はんのう、英：Ritter reaction）とは強酸とイソブチレンを用いてニトリルからN-tert-ブチルアミドへと変換する化学反応である。 イソブチレンの代わりに、扱いやすい酢酸tert-ブチルを用いた系も報告されている。ベンジルアルコールや第3級アルコールをニトリルと反応させ、アミドを得る派生反応も報告されている。また、1級アルコールを用いる反応例も報告されている。 (ja)
- De Ritter-reactie, genoemd naar de Amerikaanse scheikundige , is een chemische reactie waarbij een alkyl-gesubstitueerde amide gevormd wordt door de reactie tussen enerzijds waterstofcyanide of een nitril, en anderzijds een verbinding die een stabiel carbokation kan vormen. Dat kan een onverzadigde koolwaterstof zijn (isobuteen in de onderstaande reactievergelijking), een alcohol, enz. De reactie gebeurt met een sterk zuur, bijvoorbeeld zwavelzuur, als katalysator. Indien R = H+ in bovenstaande reactievergelijking, levert de Ritter-reactie tussen waterstofcyanide en isobuteen de verbinding N-tert-butylformamide of N-(1,1-dimethylethyl)formamide op. Een ander voorbeeld van de Ritter-reactie is de reactie van benzylalcohol met acrylnitril tot . (nl)
- A reação de Ritter é uma reação química que transforma uma nitrila em uma N-alquil amida usando vários reagentes alquilantes, por exemplo, um ácido forte e isobutileno. Nesta reação um álcool é convertido, por um ácido forte,a um carbocátion,que é atacado pelo nitrogênio nucleofílico.Portanto,somente álcoois que formam carbocátions estáveis reagem.Isto é,álcoois secundários, tertiários e benzílicos, assim como acetato de tert-butila, também reagem com sucesso com nitrilas na presença de ácidos fortes e formam amidas via a reação de Ritter. (pt)
- Реакция Риттера (реакция Риттера-Графа) — метод синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот алкилированием нитрилов карбокатионами. В качестве предшественников карбокатионов могут выступать алкены или их производные (например, α,β-ненасыщенные кислоты, их эфиры либо амиды, α-галогеналкенами), спирты, оксираны и т. д. в условиях кислотного катализа: Реакция была открыта в 1940 г. П. Графом, а в 1948 г. была подробно изучена Дж. Риттером. (ru)
- Реакція Ріттера (англ. Ritter reaction) — * 1. Перетворення нітрилів під дією спиртів у аміди.
*
* а) N-Гідро-N-алкіл-C-оксо-біприєднання RCN (R'+OH)→ R-CO-NH-R
*
* б) Ациламіно-де-гідроксилювання R'OH (RCN)→ R-CO-NH-R
* 2. Взаємодія нітрилів з алкенами в сильнокислому середовищі з утворенням амідів. Як RCN використовують також динітрили, ненасичені нітрили, ціангідрини альдегідів, тіоціанати. (uk)
- Ritter反应（里特反应）是用烷基化试剂（如异丁烯与强酸）将腈转化为N-烷基酰胺的一个反应。 该反应以美国化学家John Joseph Ritter的名字命名。 某些伯醇、仲醇、叔醇、苄醇以及乙酸叔丁酯都可以在强酸存在下产生稳定的碳正离子，从而与腈类发生Ritter反应生成酰胺。氰化氢、脂肪族腈、芳香族腈、不饱和腈和二腈类也都能发生反应。以异丁烯和氰化氢为原料，可以制得叔丁胺。 Ritter反应是少数能在三级碳原子处生成C－N键的反应之一。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 8429 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:name
| |
| dbp:namedafter
| |
| dbp:type
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La reacción de Ritter es una reacción química que transforma un nitrilo en una N-alquilamida usando diversos reactivos alquilantes electrofílicos. Para la reacción original se formó el agente alquilante usando un alqueno en presencia de un ácido fuerte. La reacción ha sido objeto de varias revisiones bibliográficas.. Los alcoholes primarios, secundarios, terciarios, y bencílicos así como el acetato de terbutilo, también reaccionan con éxito con nitrilos en presencia de ácidos fuertes para formar amidas a través de la reacción de Ritter. (es)
- La réaction de Ritter consiste en la préparation de N-alkylamides, en milieu aqueux et acide, à partir d'un nitrile et d'un substrat capable de former un carbocation de type carbonium. Elle tient son nom du chimiste américain qui l'a décrite en 1948. Ritter décrit cette réaction à partir d'un alcène, mais le substrat peut aussi être un alcool primaire, secondaire, tertiaire, benzylique ou un tert-butylacétate. (fr)
- The Ritter reaction is a chemical reaction that transforms a nitrile into an N-alkyl amide using various electrophilic alkylating reagents. The original reaction formed the alkylating agent using an alkene in the presence of a strong acid. (en)
- リッター反応（—はんのう、英：Ritter reaction）とは強酸とイソブチレンを用いてニトリルからN-tert-ブチルアミドへと変換する化学反応である。 イソブチレンの代わりに、扱いやすい酢酸tert-ブチルを用いた系も報告されている。ベンジルアルコールや第3級アルコールをニトリルと反応させ、アミドを得る派生反応も報告されている。また、1級アルコールを用いる反応例も報告されている。 (ja)
- A reação de Ritter é uma reação química que transforma uma nitrila em uma N-alquil amida usando vários reagentes alquilantes, por exemplo, um ácido forte e isobutileno. Nesta reação um álcool é convertido, por um ácido forte,a um carbocátion,que é atacado pelo nitrogênio nucleofílico.Portanto,somente álcoois que formam carbocátions estáveis reagem.Isto é,álcoois secundários, tertiários e benzílicos, assim como acetato de tert-butila, também reagem com sucesso com nitrilas na presença de ácidos fortes e formam amidas via a reação de Ritter. (pt)
- Реакция Риттера (реакция Риттера-Графа) — метод синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот алкилированием нитрилов карбокатионами. В качестве предшественников карбокатионов могут выступать алкены или их производные (например, α,β-ненасыщенные кислоты, их эфиры либо амиды, α-галогеналкенами), спирты, оксираны и т. д. в условиях кислотного катализа: Реакция была открыта в 1940 г. П. Графом, а в 1948 г. была подробно изучена Дж. Риттером. (ru)
- Реакція Ріттера (англ. Ritter reaction) — * 1. Перетворення нітрилів під дією спиртів у аміди.
*
* а) N-Гідро-N-алкіл-C-оксо-біприєднання RCN (R'+OH)→ R-CO-NH-R
*
* б) Ациламіно-де-гідроксилювання R'OH (RCN)→ R-CO-NH-R
* 2. Взаємодія нітрилів з алкенами в сильнокислому середовищі з утворенням амідів. Як RCN використовують також динітрили, ненасичені нітрили, ціангідрини альдегідів, тіоціанати. (uk)
- Ritter反应（里特反应）是用烷基化试剂（如异丁烯与强酸）将腈转化为N-烷基酰胺的一个反应。 该反应以美国化学家John Joseph Ritter的名字命名。 某些伯醇、仲醇、叔醇、苄醇以及乙酸叔丁酯都可以在强酸存在下产生稳定的碳正离子，从而与腈类发生Ritter反应生成酰胺。氰化氢、脂肪族腈、芳香族腈、不饱和腈和二腈类也都能发生反应。以异丁烯和氰化氢为原料，可以制得叔丁胺。 Ritter反应是少数能在三级碳原子处生成C－N键的反应之一。 (zh)
- Die Ritter-Reaktion ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem US-amerikanischen Chemiker John Joseph Ritter. Sie dient der Synthese von N-Alkylamiden aus Nitrilen. Dazu sind Substrate nötig, die Carbeniumionen bilden können (etwa verschiedene Alkylierungsmittel in Gegenwart von starken Mineralsäuren). Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole sowie Benzylalkohol und tert-Butylacetat und Isobutylen reagieren als Alkylierungsmittel sehr gut. (de)
- De Ritter-reactie, genoemd naar de Amerikaanse scheikundige , is een chemische reactie waarbij een alkyl-gesubstitueerde amide gevormd wordt door de reactie tussen enerzijds waterstofcyanide of een nitril, en anderzijds een verbinding die een stabiel carbokation kan vormen. Dat kan een onverzadigde koolwaterstof zijn (isobuteen in de onderstaande reactievergelijking), een alcohol, enz. De reactie gebeurt met een sterk zuur, bijvoorbeeld zwavelzuur, als katalysator. Een ander voorbeeld van de Ritter-reactie is de reactie van benzylalcohol met acrylnitril tot . (nl)
|
| rdfs:label
|
- Ritter-Reaktion (de)
- Reacción de Ritter (es)
- Réaction de Ritter (fr)
- リッター反応 (ja)
- Ritter-reactie (nl)
- Ritter reaction (en)
- Reação de Ritter (pt)
- Реакция Риттера (ru)
- Реакція Ріттера (uk)
- 里特反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
