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- Discovery and development of nucleoside and nucleotide reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs and NtRTIs) began in the 1980s when the AIDS epidemic hit Western societies. NRTIs inhibit the reverse transcriptase (RT), an enzyme that controls the replication of the genetic material of the human immunodeficiency virus (HIV). The first NRTI was zidovudine, approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 1987, which was the first step towards treatment of HIV. Six NRTI agents and one NtRTI have followed. The NRTIs and the NtRTI are analogues of endogenous 2´-deoxy-nucleoside and nucleotide. Drug-resistant viruses are an inevitable consequence of prolonged exposure of HIV-1 to anti-HIV drugs. (en)
- 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTIs : Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors)와 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제(NtRTIs : Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors)의 발견과 발전은 1980년대 에이즈(AIDS : Acquired Immune Deficiency Syndrome) 대유행이 서부를 강타했을 때부터 시작되었다. 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제들은 역전사효소( RT : Reverse Transcriptase)를 억제한다. 역전사효소란 인간면역결핍증 바이러스(HIV - Human immunodeficiency Virus)의 유전물질을 복제시키는 효소이다. 첫번째로 개발된 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제는 지도부딘(Zidovudine)으로서, 1987년에 미국식품의약국 (FDA : U.S. Food and Drug Administration)의 승인을 받아서 HIV 치료의 첫 디딤돌이 되어주었다. 그 뒤로, 여섯가지의 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제와 한가지의 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제가 뒷따랐다. 그 둘은 내인성 2'-디옥시 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드( 2'- deoxy-nucleoside and nucleotide)의 유사체들이다. HIV-1 바이러스가 항-HIV 의약품에 지속적으로 노출되면 약물저항성 바이러스들이 생기게 되며, 이는 피할 수 없는 결과이다. (ko)
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- Discovery and development of nucleoside and nucleotide reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs and NtRTIs) began in the 1980s when the AIDS epidemic hit Western societies. NRTIs inhibit the reverse transcriptase (RT), an enzyme that controls the replication of the genetic material of the human immunodeficiency virus (HIV). The first NRTI was zidovudine, approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 1987, which was the first step towards treatment of HIV. Six NRTI agents and one NtRTI have followed. The NRTIs and the NtRTI are analogues of endogenous 2´-deoxy-nucleoside and nucleotide. Drug-resistant viruses are an inevitable consequence of prolonged exposure of HIV-1 to anti-HIV drugs. (en)
- 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTIs : Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors)와 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제(NtRTIs : Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors)의 발견과 발전은 1980년대 에이즈(AIDS : Acquired Immune Deficiency Syndrome) 대유행이 서부를 강타했을 때부터 시작되었다. 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제들은 역전사효소( RT : Reverse Transcriptase)를 억제한다. 역전사효소란 인간면역결핍증 바이러스(HIV - Human immunodeficiency Virus)의 유전물질을 복제시키는 효소이다. 첫번째로 개발된 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제는 지도부딘(Zidovudine)으로서, 1987년에 미국식품의약국 (FDA : U.S. Food and Drug Administration)의 승인을 받아서 HIV 치료의 첫 디딤돌이 되어주었다. 그 뒤로, 여섯가지의 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제와 한가지의 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제가 뒷따랐다. 그 둘은 내인성 2'-디옥시 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드( 2'- deoxy-nucleoside and nucleotide)의 유사체들이다. HIV-1 바이러스가 항-HIV 의약품에 지속적으로 노출되면 약물저항성 바이러스들이 생기게 되며, 이는 피할 수 없는 결과이다. (ko)
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- Discovery and development of nucleoside and nucleotide reverse-transcriptase inhibitors (en)
- 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제의 발견과 발전 (ko)
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