An Entity of Type: Thing, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

In organic chemistry, the aromatic alcohols or aryl-alcohols are a class of chemical compounds containing a hydroxyl group (—OH) bonded indirectly to an aromatic hydrocarbon group, in contrast to the phenols, where the hydroxyl group is bonded directly to an aromatic carbon atom. Aromatic alcohols are produced by the yeast Candida albicans. They are also found in beer. These molecules are quorum sensing compounds for Saccharomyces cerevisiae.

Property Value
dbo:abstract
  • In organic chemistry, the aromatic alcohols or aryl-alcohols are a class of chemical compounds containing a hydroxyl group (—OH) bonded indirectly to an aromatic hydrocarbon group, in contrast to the phenols, where the hydroxyl group is bonded directly to an aromatic carbon atom. Aromatic alcohols are produced by the yeast Candida albicans. They are also found in beer. These molecules are quorum sensing compounds for Saccharomyces cerevisiae. (en)
  • Alkohole aromatyczne – grupa organicznych związków chemicznych, alkoholi zbudowanych z układu aromatycznego i grupy hydroksyalkilowej, tj. grupy alkilowej z przyłączoną grupą hydroksylową, −OH. Różnią się tym od fenoli, że grupa −OH nie jest bezpośrednio połączona z pierścieniem. Najprostszym alkoholem aromatycznym jest fenylometanol (alkohol benzylowy). Niektóre z nich w postaci wolnej lub w postaci estrów występują naturalnie w roślinach jako substancje zapachowe. Niektóre mają znaczenie w przemyśle perfumeryjnym[niewiarygodne źródło?]. Tak jak inne alkohole, dzielą się na I-rzędowe (np. alkohol benzylowy, PhCH2OH), II-rzędowe (np. , Ph2CHOH) i III-rzędowe (np. trifenylometanol, Ph3COH). * Proste alkohole aromatyczne * I-rzędowy: fenylometanol (alkohol benzylowy) * II-rzędowy: (benzhydrol) * III-rzędowy: trifenylometanol (alkohol trytylowy) Podobnie jak alkohole alifatyczne, alkohole aromatyczne z metalami alkalicznymi tworzą alkoholany. Przykładem takiego związku jest fenylometanolan sodu, który można otrzymać w reakcji: 2C6H5CH2OH + 2Na → 2C6H5CH2ONa + H2↑ W przeciwieństwie do I-rzędowych alkoholi alifatycznych, I-rzędowe alkohole aromatyczne reagują na zimno z kwasem solnym dając odpowiednie chlorki, np. C6H5CH2OH + HCl → C6H5CH2Cl + H2O (pl)
dbo:wikiPageID
  • 40118112 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 1986 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1075351493 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • In organic chemistry, the aromatic alcohols or aryl-alcohols are a class of chemical compounds containing a hydroxyl group (—OH) bonded indirectly to an aromatic hydrocarbon group, in contrast to the phenols, where the hydroxyl group is bonded directly to an aromatic carbon atom. Aromatic alcohols are produced by the yeast Candida albicans. They are also found in beer. These molecules are quorum sensing compounds for Saccharomyces cerevisiae. (en)
  • Alkohole aromatyczne – grupa organicznych związków chemicznych, alkoholi zbudowanych z układu aromatycznego i grupy hydroksyalkilowej, tj. grupy alkilowej z przyłączoną grupą hydroksylową, −OH. Różnią się tym od fenoli, że grupa −OH nie jest bezpośrednio połączona z pierścieniem. Najprostszym alkoholem aromatycznym jest fenylometanol (alkohol benzylowy). Niektóre z nich w postaci wolnej lub w postaci estrów występują naturalnie w roślinach jako substancje zapachowe. Niektóre mają znaczenie w przemyśle perfumeryjnym[niewiarygodne źródło?]. * Proste alkohole aromatyczne * * * (pl)
rdfs:label
  • Aromatic alcohol (en)
  • Alkohole aromatyczne (pl)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License