又是一周答疑时间到!
感谢本周答疑老师-上海其明的杨老师,侯老师和张老师!
本周又有一些小伙伴提出了他们的问题,有一些真的对大家比较有参考意义,注意认真阅读哦~
Q1-生信分析
问:想对GEO数据库的数据进行差异表达基因分析DEG分析,应该怎么操作呢
答:从GEO数据库得到的芯片数据进行DEG分析可以考虑以下几种思路:推荐使用其明的GCBI平台,只需获取芯片的原始CEL文件即可高效快捷地使用该平台进行芯片的分析。
可以使用GEO 官方的GEO2R 在线交互分析平台,比较简单快捷。
如果是affymatrix 芯片,也可以使用其自带的Expression Console 软件通过导入原始CEL文件进行DEG分析。
也可以使用R语言的一些包工具如(affy、oligo、limma)来通过读入原始CEL文件进行更加个性化的分析。
其中,前3种适合无基础用户,最后一种适合有一些芯片分析基础的用户。
Q2-基因组测序
问:基因组测序和de novo测序有什么区别啊?
答:基因组测序分为de novo测序和重测序。
de novo 测序即从头测序,不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。
基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。
Q3-分析策略
问:大鼠和小鼠的蛋白组学数据,不同时间做出来的,一般这样的数据可以拿来交集一起分析吗?
答:不同物种不适合取交集,因为类似的蛋白在不同的物种中存在的名称可能是不同的,单纯的