Adenine
Itsura
| |||
Mga pangalan | |||
---|---|---|---|
Pangalang IUPAC
9H-purin-6-amine
| |||
Mga ibang pangalan
6-aminopurine
| |||
Mga pangkilala | |||
Modelong 3D (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Infocard ng ECHA | 100.000.724 | ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Mga pag-aaring katangian | |||
C5H5N5 | |||
Bigat ng molar | 135.13 g/mol | ||
Hitsura | white, crystalline | ||
Densidad | 1.6 g/cm3 (calculated) | ||
Puntong natutunaw | 360–365 °C (decomposes) | ||
Puntong kumukulo | http://tl.wikipedia.org/w/index.php?title=Natatangi:Pag-alis_sa_pagkalagda_ng_tagagamit&returnto=Adenine&returntoquery=action%3Dedit | ||
Pagkaasido (pKa) | 4.15 (secondary), 9.80 (primary)[1] | ||
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Ang Adenine(A, Ade) ay isang nucleobase(deribatibong purine) na may iba ibang mga tungkulin sa biokemika kabilang ang respirasyong selular sa anyo ng parehong mayaman sa enerhiyang adenosine triphosphate (ATP) at mga kapwa-paktor na nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) at flavin adenine dinucleotide (FAD), at sintesis ng protina bilang kemikal na sangkap ng DNA at RNA. Ang hugis ng adenine ay komplementaryo sa thymine sa DNA o uracil sa RNA.
Sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.