Tetrahidrofolna kiselina
Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.[4]
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| KEGG[1] | |
| MeSH | 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid |
| |
| Svojstva | |
| C19H23N7O6 | |
| Molarna masa | 445,43 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Metabolizam
уредиHuman sinteza
уредиOna nastaje iz dihidrofolne kiseline dejstvom dihidrofolatne reduktaze. Ova reakcija je inhibisana metotreksatom.
On se konvertuje u 5,10-metilentetrahidrofolat putem serin hidroksimetiltransferaze.
Bakterijska sinteza
уредиMnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike[5], koji se nadmeću sa PABA prekurzorom.
Reference
уреди- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ „Sulfonamide class of antibiotics”.
