Фентоламин

Фентоламин
(ИУПАЦ) име
	3-[(4,5-дихидро-1Х-имидазол-2-илметил)(4-метилфенил)амино]фенол
Клинички подаци
Робне марке	Регитине
АХФС/Другс.цом	Микромедекс, детаљне потрошачке информације
Идентификатори
ЦАС број	50-60-2
АТЦ код	Ц04АБ01 В03АБ36
ПубЦхем	5775
ДругБанк	ДБ00692
ЦхемСпидер	5571
УНИИ	З468598ХБВ
КЕГГ	Д08362
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ597
Хемијски подаци
Формула	C17Х19Н3О
Мол. маса	281,352 г/мол
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц17Х19Н3О/ц1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15/х2-8,11,21Х,9-10,12Х2,1Х3,(Х,18,19) ; Кеy: МРБДМНСДАВЦССФ-УХФФФАОYСА-Н
Фармакокинетички подаци
Метаболизам	Хепатиц
Полувреме елиминације	19 минута
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус
Начин примене	обично IV или ИМ

Фентоламин (регитин) је реверзибилни^[6] неселективни алфа-адренергички антагонист.^[7]

Механизам

Његово примарно дејство је вазодилатација путем α₁ блокаде.^[8]

Он такође може да доведе до рефлексне тахикардије због хипотензије и α₂ инхибиције, чиме се повишава симпатетички тон.^[9]

Хемија

Фентоламин, 2-[[Н-(3′-хидроксифенил)-пара-толуидион]метил]-2-имидазолин, се синтетише путем алкилације 3-(4-метиланилино)фенола користећи 2-хлорометилимидазолин.^[10]^[11]

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Јеwелл, Јохн Р.; Лонгwортх, Давид L.; Столлер, Јамес К.; Цасеy, Давид (2003). Тхе Цлевеланд Цлиниц интернал медицине цасе ревиеwс. Хагерстоwн, MD: Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. стр. 32. ИСБН 0-7817-4266-8.
↑ МеСХ Пхентоламине
↑ Броцк Г. Орал пхентоламине (Васомаx). Другс Тодаy (Барцелона). 2000 Феб-Мар;36(2-3):121-4.
↑ Схен, Хоwард (2008). Иллустратед Пхармацологy Меморy Цардс: ПхарМнемоницс. Миниревиеw. стр. 14. ИСБН 1-59541-101-1.
↑ К. Миесцхер, А. Марxер, Е. Урецх, У.С. Патент 2.503.059 (1950).
↑ Е. Урецх, А. Марxер, К. Миесцхер, Хелв. Цхим. Ацта, 33, 1386 (1950).

Спољашње везе

	Портал Медицина
	Портал Хемија

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[isbn0-7817-4266-8-6] Јеwелл, Јохн Р.; Лонгwортх, Давид L.; Столлер, Јамес К.; Цасеy, Давид (2003). Тхе Цлевеланд Цлиниц интернал медицине цасе ревиеwс. Хагерстоwн, MD: Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. стр. 32. ИСБН 0-7817-4266-8.

[7] МеСХ Пхентоламине

[8] Броцк Г. Орал пхентоламине (Васомаx). Другс Тодаy (Барцелона). 2000 Феб-Мар;36(2-3):121-4.

[pharmnemonics-9] Схен, Хоwард (2008). Иллустратед Пхармацологy Меморy Цардс: ПхарМнемоницс. Миниревиеw. стр. 14. ИСБН 1-59541-101-1.

[10] К. Миесцхер, А. Марxер, Е. Урецх, У.С. Патент 2.503.059 (1950).

[11] Е. Урецх, А. Марxер, К. Миесцхер, Хелв. Цхим. Ацта, 33, 1386 (1950).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]