Ципрофлоксацин (ИНН) припада другој генерацији флуорохинолонских антибиотика.[7][8] Његов спектар деловања обухвата већину сојева бактеријских патогена одговорних за респираторне, уринарне, гастроинтестиналне, и абдоменалне инфекције, укључујући Грам-негативне (Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус инфлуензае, Клебсиелла пнеумониае, Легионелла пнеумопхила, Мораxелла цатаррхалис, Протеус мирабилис, и Псеудомонас аеругиноса), и Грам-поситивне (метицилин-сензитивни али не метицилин-резистентни Стапхyлоцоццус ауреус, Стрептоцоццус пнеумониае, Стапхyлоцоццус епидермидис, Ентероцоццус фаецалис, и Стрептоцоццус пyогенес) бактеријске патогене. Ципрофлоксацин и други флуорохинолони су вредни због њиховог широког спектра активности, одличне пенетрације ткива, као и њихове доступности у оралним и интравенским формулацијама.[9]
Ципрофлоксацин
|
|
| (ИУПАЦ) име
|
| 1-циклопропил-6-флуоро-4-оксо-7-(пиперазин-1-ил)-хинолин-3-карбоксилна киселина
|
| Клинички подаци
|
| Робне марке
|
Цилоxан, Ципро, Неофлоxин
|
| АХФС/Другс.цом
|
Монографија
|
| МедлинеПлус
|
а688016
|
| Идентификатори
|
| ЦАС број
|
85721-33-1
|
| АТЦ код
|
Ј01МА02 С01АЕ03 С02АА15 С03АА07
|
| ПубЦхем[1][2]
|
2764
|
| ДругБанк
|
ДБ00537
|
| ЦхемСпидер[3]
|
2662
|
| УНИИ
|
5Е8К9И0О4У  Y
|
| КЕГГ[4]
|
Д00186 Y
|
| ЦхЕБИ
|
ЦХЕБИ:100241 Y
|
| ЦхЕМБЛ[5]
|
ЦХЕМБЛ8 Y
|
| Хемијски подаци
|
| Формула
|
C17Х18ФН3О3
|
| Мол. маса
|
331,346
|
| СМИЛЕС
|
еМолекули & ПубХем
|
| ИнЦхИ |
|---|
ИнЦхИ=1С/Ц17Х18ФН3О3/ц18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/х7-10,19Х,1-6Х2,(Х,23,24) Y
Кеy: МYСWГУАQЗАЈСОК-УХФФФАОYСА-Н Y |
|
| Фармакокинетички подаци
|
| Биорасположивост
|
69%[6]
|
| Метаболизам
|
Хепатички, укључујући ЦYП1А2
|
| Полувреме елиминације
|
4 сата
|
| Излучивање
|
Ренал
|
| Фармакоинформациони подаци
|
| Лиценца
|
УС ФДА:линк
|
| Трудноћа
|
Б3(АУ) C(УС)
|
| Правни статус
|
Само на рецепт (С4) (АУ) ПОМ (УК) ℞-онлy (САД)
|
| Начин примене
|
Орално, интравенозно, топикално
|
- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
- ↑ Друсано ГЛ, Стандифорд ХЦ, Плаисанце К, Форрест А, Леслие Ј, Цалдwелл Ј (Септембер 1986). „Абсолуте орал биоаваилабилитy оф ципрофлоxацин”. Антимицроб Агентс Цхемотхер. 30 (3): 444–6. ИССН 0066-4804. ПМЦ 180577. ПМИД 3777908.
- ↑ Нелсон, ЈМ.; Цхиллер, ТМ.; Поwерс, ЈХ.; Ангуло, ФЈ. (Апр 2007). „Флуороqуинолоне-ресистант Цампyлобацтер специес анд тхе wитхдраwал оф флуороqуинолонес фром усе ин поултрy: а публиц хеалтх суццесс сторy.”. Цлин Инфецт Дис 44 (7): 977–80. ДОИ:10.1086/512369. ПМИД 17342653.
- ↑ Каwахара, С. (Дец 1998). „[Цхемотхерапеутиц агентс ундер студy]”. Ниппон Ринсхо 56 (12): 3096–9. ПМИД 9883617.
- ↑ Брунтон, Лауренце; Лазо, Јохн; Паркер, Кеитх (2005). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс. МцГраw-Хилл Проф Мед/Тецх. ИСБН 978-0-07-142280-2. Приступљено 30. 10. 2012.
