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Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas Sem Diagnóstico
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O futuro das doenças raras
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Raiox.pt | SERaro: quatro anos a dar voz às doenças excecionalmente raras
Raiox.pt | SERaro: quatro anos a dar voz às doenças excecionalmente raras
A SERaro – Associação das Síndromes Excecionalmente Raras de Portugal nasceu a 9 de dezembro de 2021 com a missão de representar as pessoas com doenças excecionalmente raras ou sem diagnóstico, um grupo, até então, invisível no nosso país. Nestes quatro anos, a SERaro evoluiu, representando hoje mais de 20 patologias e conquistando reconhecimento institucional, como a participação na revisão do Plano Nacional de Doenças Raras 2025-2030. Conheça esta evolução e os projetos para o futuro da associação nesta entrevista com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro.
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