My Lupus Diary
關注紅斑狼瘡症 💜 Know Lupus, Fight Lupus.
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MLD會員計劃將不定期推出不同的活動,分享專業資訊,提供不同的優惠供會員享用。 紅斑狼瘡患者、照顧者以及關注紅斑狼瘡症的大眾均可參加。 所有收入扣除營運費用後,將會全數撥入MLD的營運資金。
世界紅斑狼瘡日 💜 Lupus Reimagined 2025 | My Lupus Diary
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The Lupus Revolution Runway Show
跟我們分享你的故事🥰
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我們期望故事或文章可以來自不同的角度及觀點,無論是病人自身的經歷、家人、朋友、醫生、治療師等的分享,相信都能夠令社會對這個病症有更深入的認知和了解。 不管你撰寫文章背後的原因是甚麼,我們都歡迎你分享你獨特的故事。 >紅斑狼瘡患者 跟我們分享你的故事,讓更多人了解紅斑狼瘡症 讓其他患者知道他們並不是孤立無援的 分享你的對抗狼瘡的心路歷程,讓患者身邊的人明白到患者到底需要什麼,面對著什麼心理關口 提出你的疑問,也許有患者曾經歷過同樣的困局 > 受紅斑狼瘡症影響的人仕(包括患者的親人、朋友或照顧者) 分享你的故事,經歷,難處,建議 互相交換資訊及意見,也許你的小小享可以改變一個患者的命運。 *1.任何經MLD提交的文章均有機會刊登於MLD的所有平臺。 2. 文章刊登前或會被編輯。 3. 刊登後,文章有可能會以不同形式(如全篇、部分文字)重新刊登於於不同的平臺,如網上平臺、網頁、書籍或傳單等。 4. MLD不一定能刊登所有投稿文章。
🛍 Make Lupus Visible 2022 系列商品
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Make Lupus Visible 2022系列 靈感源自紅斑狼瘡患者的心聲。簡約舒適的設計配以經典標語,玩味十足。無論你是否紅斑狼瘡症患者,都能夠展現自信獨特又時髦的態度。
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My Lupus Diary 是一所旨在透過增權丶教育和宣傳三方面來改善紅斑狼瘡患者群體生活質素的非牟利機構。
🎊 My Lupus Diary 啓動典禮暨「Make Lupus Visible 2022」攝影展覽 🎉
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