bêta-Glucuronidase
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β-Glucuronidase
| N° EC | EC |
|---|---|
| N° CAS |
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
| GO | AmiGO / EGO |
La β-glucuronidase est une glycoside hydrolase qui catalyse la réaction :
Cette enzyme participe à la dégradation des glucides complexes. Chez l'homme, elle hydrolyse les glycosaminoglycanes tels que le sulfate d'héparane[2] ; la β-glucuronidase humaine se trouve dans les lysosomes. Dans l'intestin, elle convertit la bilirubine conjuguée sous sa forme non conjuguée pour la réabsorption.
Une mutation de ce gène provoque la maladie de Sly. Le gène de la β-glucuronidase est utilisé en biologie moléculaire comme gène rapporteur sous le nom de gène GUS.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Sanjeev Jain, William B. Drendel, Zhi-wei Chen, F. Scott Mathews, William S. Sly et Jeffrey H. Grubb, « Structure of human beta-glucuronidase reveals candidate lysosomal targeting and active-site motifs », Nature Structural Biology, vol. 3, no 4, , p. 375-381 (PMID 8599764, DOI 10.1038/nsb0496-375, lire en ligne)
- (en) John D. McCarter et G. Stephen Withers, « Mechanisms of enzymatic glycoside hydrolysis », Current Opinion in Structural Biology, vol. 4, no 6, , p. 885-892 (PMID 7712292, DOI 10.1016/0959-440X(94)90271-2, lire en ligne)
