那篇合成新冠的文章顶多算是一篇读书笔记

如果不是看到那个结论，我根本不想反驳的，因为差得不是一点点，要反驳太耗时间。作者至少上过大学，或者有过非生化专业的研究经验。为达到预定的结果，拼凑一些大多数人看不懂的“理论”来和浆糊，以达到某种目的。这实在不是一个做学问的人应有的素质。因为这是一个庞大的题目，我就问几个简单的问题。
如何用CRISPR-CAS9技术实现对 +SSRNA 病毒基因的精准编辑？CRISPR-CAS9有何优缺点？除了CRISPR CAS9 以外一般如何实现对特定基因的编辑？如何确认你想要的编辑已经准确地实现？如何从采集到的样本里分离出病毒株？你的in vitro/ in vivo 的环境是什么样的？能简单阐述一下，病毒如何实现fusion的？transcription/replication/translation 是如何实现控制的？对了，能说说你的基因库用的是那家机构的？基因比对用的是什么软件？ 6park.com

这些都是在做这个实验之前最基本的功课。真正要实现这个实验需要花很多时间，而且即使理论上可以，实际也不一定能做出来。